3和4都是有机担体类色谱柱，可以分析C2和C3烃类。? 看不出目数。? 常用的是60-80目

（2）色谱柱：DB-1701 30m×0.32mm×0.25μm,流量为3ml/min（恒流模式）（3）炉温：140℃，保持1分钟；以10℃每分钟升温至210℃；再以20℃每分钟升温至260℃，保持4分钟

综合所述，难道石墨管中有了这个元素?大家怎么看?

没用过这个品牌的气相色谱，表示爱莫能助

雨版说得是，真能设置得那么精确吗？

用手动稀释标液看看效果如何？

升温速率调慢些，乙醇的浓度配大些。

哈哈，不错的想法，就酸度而言是可以达到了目的。但会有其他问题：1、借助指示剂来调节是可以避免了pH试剂或pH计操作而造成损失。但你这是定容后调节或是定容前？定容后调节，那定容体积改变了；定容前调节，那在调节后定容时是不是又改变酸度了？2、引入多种试剂是否对待测物造成干扰？原子吸收基体干扰的现象比较常见，溶剂盐分大了很易造成干扰。如果石墨炉分析，铵盐影响很大。

软件上设置灵敏度的级别，是否设置错了。

差了1个炖纳米，应该能分的开

没有明确说法，检测器的污染与样品、进样量、仪器使用频率及仪器操作设定有关。一般来说发现基线不太稳定时，可以先用高温对检测器进行活化处理。如果基线仍然不稳，在排除电路系统问题后，才能自行拆洗检测器。拆洗检测器前必须在详细了解检测器结构，可以认真看看仪器所附说明书再进行操作，也可以先于仪器售后技术人员沟通后再操作，切勿莽撞用事。

可以少给点气。

这些校正优化问问都是在点火之前完成的

HP-5色谱柱，29*0.32*0.25,进样口温度250，进样方式：脉冲不分流，脉冲压力：25Psi，脉冲时间0.25分钟，开阀时间：0.75分钟，分流流量：60ml/分升温程序：50保持1分钟，25/分升到150保持5分钟，25/分升到250保持4分钟，恒压控制：7Psi，检测器：300，尾吹60ml/分

? 能说说具体情况么？

没有，再说也没这么多柱子啊

? 最好衍生一下再分析

对于ECD而言，加装一台国产的单极的ECD从原理和电路控制上理论是可以实现的，但是可能工作不是很正常，即使工作正常了也比较费劲~~~建议还是买安捷伦本身的

国标，看看就好。。具体得自己摸索。。

玻璃棉用的时候，手会感觉发痒