国产仪器还要在质量上提高。

既然是去年十月份购买，仪器还属于保修期内，LZ可以尽快联系仪器售后技术人员。

拿到一个样品如何开发一个方法

有那种小型的液化气瓶? 取一点就行了

没这么娇贵的，气相已经非常普及了，也没想象的这么脆弱。实验室的环境在当时安装仪器的时候应该也已经满足了。放假几天，开着或关着都行啦。按照平时的保养方式就可以，三天不算啥，放三个月也没啥大事。

硬件例如加热丝，温度传感器，控制电路等，再观察一下看看。

主机能自动找到7694E吗？

不同的柱子有差别

气相一般测能气化的小分子量有机物，800多的够悬，沸点肯定不低，恐怕非液相莫属。? 有些小分子量的有机物，比如三聚氰胺，分子量才126.12，但温度升至300多度要分解，所以也不适合用气相来检测。

3和4都是有机担体类色谱柱，可以分析C2和C3烃类。? 看不出目数。? 常用的是60-80目

（2）色谱柱：DB-1701 30m×0.32mm×0.25μm,流量为3ml/min（恒流模式）（3）炉温：140℃，保持1分钟；以10℃每分钟升温至210℃；再以20℃每分钟升温至260℃，保持4分钟

综合所述，难道石墨管中有了这个元素?大家怎么看?

没用过这个品牌的气相色谱，表示爱莫能助

雨版说得是，真能设置得那么精确吗？

用手动稀释标液看看效果如何？

升温速率调慢些，乙醇的浓度配大些。

哈哈，不错的想法，就酸度而言是可以达到了目的。但会有其他问题：1、借助指示剂来调节是可以避免了pH试剂或pH计操作而造成损失。但你这是定容后调节或是定容前？定容后调节，那定容体积改变了；定容前调节，那在调节后定容时是不是又改变酸度了？2、引入多种试剂是否对待测物造成干扰？原子吸收基体干扰的现象比较常见，溶剂盐分大了很易造成干扰。如果石墨炉分析，铵盐影响很大。

软件上设置灵敏度的级别，是否设置错了。

差了1个炖纳米，应该能分的开

没有明确说法，检测器的污染与样品、进样量、仪器使用频率及仪器操作设定有关。一般来说发现基线不太稳定时，可以先用高温对检测器进行活化处理。如果基线仍然不稳，在排除电路系统问题后，才能自行拆洗检测器。拆洗检测器前必须在详细了解检测器结构，可以认真看看仪器所附说明书再进行操作，也可以先于仪器售后技术人员沟通后再操作，切勿莽撞用事。