正常是多少？

是双柱并联单fid吗

有做辛硫磷的么？浓度1ppm出峰很小，是肿么了，

制备和分析液相差异很大，反相C18工业级的国产的、进口都有大批量的，不同规格的填料在市场上销售。可以联系北京创新通恒，该公司专业色谱领域17年，并能够从工艺开发到生产实现提供整体解决方案。

这种是否可采用不分流进样呢？

这本身就是耗材，用了就换新的

不能加水，最后加的什么，可以再加一遍。

估计有气泡，或者是传感器坏了

打400或者800咨询下安捷伦售后工程师

可以先用FID试一下，看有没有响应。

相邻两个峰才有分离度。

气相色谱仪搬个地方，要做哪些准备呢？要把色谱柱卸下，把衬管拿出来，把自动进样器卸下，然后其他还用再卸什么吗？搬家过程需要注意什么，最容易损害的是什么？

240度也不是多太高，感觉应该问题不太大，硅氧烷毛细管柱怕高温下水和氧对涂层的破坏，所以一般是要求通载气的。

最近有个工作任务就是做化妆品中甲醛含量的检测项目，查看资料是用2，4-二硝基苯肼衍生，分两种情况，直接衍生是一种，另外一种是衍生后加入氯化钠跟二氯甲烷中断衍生，两种方法做沐浴露甲醛检测的回收率分别是88%跟72%，资料显示是95以上请问为什么回收率会这么低，难以做到95以上，这是什么情况，还有其中有什么需要注意的点或者是其他方法

DMSO凝固点18.4?C，室温低时不适于作溶剂。另外含硫化合物作溶剂不适于FPD等检测器。因此，不像丙酮那样应用广泛。但作为NMR的溶剂使用较多。

? 减压阀压力如果过低，就不能提供足够流量了。

信息量太少,不知如何回答,和正反相有什么关系呢?是刚刚切换到正相吗?

你用什么规格的，价格是多少啊？

一字起也可以试试

封尾好点的色谱柱基本不会跟多肽反应的，反相吸脱的原理类似物质在流动相与固定在动态的不断交换前进，不同的物质交换的速率不一样，就像一群人跑马拉松，最后到终点时是分批通过的，而不是跟开始一样还是一群一起通过。