默认的都是过原点的，标准说六点也是包括原点的，如果你配了六个点，那么不过也是可以的，如果配五个，那就应该过了，我是这么理解的

请问大神用液相（检测器为紫外）能测二乙醇胺吗？

重新调用软件或者重新开机再调软件，会不会就好了。

再平衡一段时间，开启柱温箱。

标曲不推荐用进样量增加的方式来进行，最好是配制不同浓度，进相同的体积。

我们在用了

1，手动进样吗？手动进样比较困难。2，如果是自动进样，则要保证进样小瓶瓶盖密封完好。正相溶剂易挥发。3，主峰保留时间是否一致，如果用异丙醇置换不完全的话，易有极性溶剂残留在流路中，导致系统不稳定，平行性差，建议用异丙醇冲一段时间后，再用正相溶剂冲一段时间。

预柱换了吗

如果是配制流动相，通常是体积比。流动相一般对pH值是有一个缓冲范围的，两者相差的也不会太多，不行可以微调

最低检出限不是固定的，别人仪器能做这么低但你实际并不可能和人家一模一样，得进行实际实验做方法验证得出

问题解决后反馈有积分奖励。

什么样品里的环氧七氯

停泵后还是波动，可能检测器污染，氘灯能量不稳甚至放大板有故障。

混标调谐是干什么？农残检测里混标一般是用来测样时用的，没听说调谐要用到农残混标呀？

如果热裂解，会出两个峰。如果热不稳定性不好，最好用液相或液质。

手用把自动进样器针上下拉动看一下，能不能扎对位置

没做过，有仪器的可以实验一下

用哪个检测标准，上面有单位。

安捷伦题目，问的赛默飞。。。。。

咦，怎么重复发帖了？