不可以，样本量太小。

可以用注射器，重复性稍差

其实，工作中真正用到的最常见的就一种：线性梯度。

如果涩可以取下来，有机溶剂超声几次，可以延长使用寿命

应该有相关的方法标准，查询一下

标准推荐的-35的是柱子。用-5柱出峰顺序不变，但是四氯苯两个异构体分不开，对间二氯苯分离度比较低。用极性更强的1701或者wax分离度明显好些，出峰顺序不变。

详细说说为好

没说压力表有何异常？

很有可能是流动相盐析出来，部分堵塞。

默认的都是过原点的，标准说六点也是包括原点的，如果你配了六个点，那么不过也是可以的，如果配五个，那就应该过了，我是这么理解的

请问大神用液相（检测器为紫外）能测二乙醇胺吗？

重新调用软件或者重新开机再调软件，会不会就好了。

再平衡一段时间，开启柱温箱。

标曲不推荐用进样量增加的方式来进行，最好是配制不同浓度，进相同的体积。

我们在用了

1，手动进样吗？手动进样比较困难。2，如果是自动进样，则要保证进样小瓶瓶盖密封完好。正相溶剂易挥发。3，主峰保留时间是否一致，如果用异丙醇置换不完全的话，易有极性溶剂残留在流路中，导致系统不稳定，平行性差，建议用异丙醇冲一段时间后，再用正相溶剂冲一段时间。

预柱换了吗

如果是配制流动相，通常是体积比。流动相一般对pH值是有一个缓冲范围的，两者相差的也不会太多，不行可以微调

最低检出限不是固定的，别人仪器能做这么低但你实际并不可能和人家一模一样，得进行实际实验做方法验证得出

问题解决后反馈有积分奖励。