这可能是仪器出现故障了？

435不是固定化酶么，过滤或离心

可以分啊...我们都是用这个柱子做的...

稀释，做标准曲线，然后测定

波长309.3? 应该没问题现做标准曲线吧? 如果做出来标准曲线了在考虑样品原因如果标准曲线都做不出来? 那就先优化升温程序啥的吧

根据你的样品来决定的。一般我们选择样品值的0.5倍，1倍,三倍。这三个进行加标回收率计算。，但你加入的标语样品的最终浓度不能超出你的检出限。

1 你这仪器灵敏度不行么 60ug/l吸光度才0.0723? 建议检查光路或者优化升温程序2 你那标线有问题? 应该是高浓度吸光度偏低吧 你那高浓度吸光度还偏高了总之问题很大，自己先排除个人建议，不妥之处，请见谅

嗯? 1L的回答很专业

稀释倍数=定容体积/移取原液体积

火焰测铅的灵敏度比较低

为什么不装排风系统？设计时没有考虑到吗

要有重金悬赏才OK? 哈哈

是不是只有这个浓度下才有双峰

这种情况不太好判断，如果能确定供电没问题还是报修检查一下为好。

两条谱线中，有一条谱线有强度，需要分析那条谱线的强度是否由干拢产生。

你去看你的仪器说明书? 一般3到5个数量级

也一直在郁闷这事

不外乎是能耐高温，且不会引入待测元素。

分析试验室投稿难度有点大啊

这个就是个体积比，不需要算