有没有重新配置新鲜的标准溶液，你的样品是测试一个星期前的保留下来的溶液吗，溶液的话结果是会变小的。应重新消解样品来测试。应考虑干扰如ArCl.

同一个物质还有很多吸收峰呢。既然是多种有机物，每个吸收峰对应不同的基团

没有测过矿石的，我们也是食品类为主

火有没有点着？

no data meets the intesnsity and /or formula criteria是说仪器实测到的计数或是比值没有达到设定值。这些值是在SmartTune Wizard里可以自己设定的设定的。雾化器的criteria有两项：一个是Rh的灵敏度，一个是Ceo/Ce的比值。如果你设定了1ppb的Rh要达到40000cps，如果实测值差得不是很多就可以不理睬这个提示。如果差得太多了，就得找找原因了。

这个看你用的浓度范围，含量很低的选MS，一般的选OES。

CPSC方法就可以了，CPSC-CH-E1003-09油漆及类似油漆涂层的总铅测试！

这峰型第一次见，不知道啥原因，建议你检查升温程序和石墨管，一个个的排除吧，先用标准溶液去试，不要用样品试

PE的好呗

300D价格问我啦。哈哈。俺们刚买了一台，超值价

热汞和冷汞的硼氢化钾的浓度都是可以低的，汞只要有点硼氢化钾就能生成原子蒸汽了。

皮革老化过程应该有相应的标准方法，资料中心找一下吧

我们也是用的火花直读光谱测得，最近电流密度大，阴极板表面有纹纹，里面夹杂着电解液，用直读光谱打所有元素都超国标了，所以选择用钻样屑测定一下看看到底杂质超多少

观察燃烧头，是不是与光谱中心，（可能做K、Na的是否有偏转过）。优化X、Y轴燃烧头位置。通常做到上诉问题就OK了。在不行就是空燃比

是不是你的赶酸温度过高，还有定容后怎么样

不进样只进空气时为两条平线，请问如何降低汞空白值？进空气如果空白高，可能为管路，原子化器，环境污染。可清洗或放置。

估计是磷酸二氢铵不行，你单独测一下你配制的磷酸二氢铵的吸光度值

主要是消除空白的干扰，

我们溶解氧化铈就是用硝酸加过氧化氢，先加硝酸〔1+1〕低温加热，反复滴加过氧化氢至氧化铈溶解。

现在好多试剂背景高