比方说硫丹1，硫丹2分别在25,27min出峰，有个什么东西在26出峰，那就尴尬了

应该是离子交换柱吧

然后匀浆，或者混匀。

如果前处理是NY761，可以取250uL标液（浓度为10ug/mL),加到25g菜中，加标量为250uL*10ug/mL/25g=0.1mg/kg.想加其它量，可以套这个公式。

我们采用GB/T 20769提取，HPLCMSMS仪器检测，效果不错

总的来说是监督抽检。只不过是委托执法大队去抽样而已。

检查Ar，或者进样系统是否有漏气

现在看仪器讲座还要积分了,什么时候改的?多亏我还有一点,可以看几篇.

没有用过，甚至都没有听说过。

哪个步骤加食盐水？

很容易就被堵了，测4-5个样就要用热的HCL冲洗2分钟。

原来是这样，人、它是各算各的检出限。

还是买进口的好了。我这里就有卖的，PE，AGILENT，VARIAN， TJA， SHIMADZU， JY， SPECTRO，都有，原装进口，保证质量。有广告嫌疑，斑竹不要删除了。

那现在流行的是CID还是CCD？

用硫酸磺化法处理茶叶能处理的比较干净的，不过只适用于检测六六六、滴滴涕，不适用于菊酯类的检测

可以的，但是要用特殊的炬管，看看我的文献上有

不是玻璃的试管可以吗？

选择一个波长适中的元素，进行校正

好像普析的分光名声不错。

大家都知道这事，所以我说需要领导决定，领导说不该了，就这样，我也是没办法的。