好了不就大吉大利不管它了

这个方法 比较缺陷

不知道该用什么酸溶解硫化铜，浓硝酸或者高氯酸，氧化性够强吗？能将硫离子变成硫酸根离子吗？

将水平炬管放入王水中过夜,第二天取出就行了,

原来如此～～～～～～～～～～

用有机溶剂浸泡多次,最后可以用铬酸洗液清洗

1.溶液中盐份会不会过高;1g--50ml-- 200ug/ml 致使等离子体焰(环状电流面积过小以致于不能维护其为环状电流状态.趋肤效应)?2.对于碱金属分析条件是以低的RF功率(950),雾化压力( 30PSI)为好:此时的信躁比是最好.但这也就会由于溶液的影响而增加了火焰熄灭的概率(低的激发功率,大量的气溶胶通过中心通道,1.焰炬的温度降低2.高频线圈负担增大)?

旁边那个是抽湿机吗？出气口抽气孔那边特别是夏天容易积聚滴水没有抽湿机可以吗？

关键是我现在连标准曲线都做不出来，样品里的铅含量就更加不要考虑了。

随用随洗，脏了就洗。对于石英比色皿而言，在250nm波长下，如果空池子的吸光度超过0.07Abs，就要清洗了。

我做曲线就得是4个点带空白5个点，曲线达到了0。9999了。不知道怎么回事啊

我的仪器上那条线不好，那条线HNO3空白的干扰都很大

比色皿的厚度，显色浓度、体积等等

仪器能通过自检，说明光源、机械结构和放大电路正常。1.查看样品室光路里是否有东西遮挡2.查看键盘，如是键盘问题，可能会有多个键失效或错误3.剩下可能就是主板的问题了

对于一般的水样ICP的检出限做不到那么低，而且即使测出来也是总含量。

1、能否确定就是自吸收？2、观测高度是否对?

呵呵金属消解应该是最容易的，一般的酸溶就可以，我们单位代理美国Savillex公司的普通容样关罐，呵洁净，光滑，密封好，消解好，低背景，消解完全。你消解什么金属，一般的用硝酸就可以。

应先检查电源电压是否偏低,如果电压偏低点不着火.

很可能是峰位偏移了。

仪器可以设置的