还是买进口的好了。我这里就有卖的，PE，AGILENT，VARIAN， TJA， SHIMADZU， JY， SPECTRO，都有，原装进口，保证质量。有广告嫌疑，斑竹不要删除了。

那现在流行的是CID还是CCD？

用硫酸磺化法处理茶叶能处理的比较干净的，不过只适用于检测六六六、滴滴涕，不适用于菊酯类的检测

可以的，但是要用特殊的炬管，看看我的文献上有

不是玻璃的试管可以吗？

选择一个波长适中的元素，进行校正

好像普析的分光名声不错。

大家都知道这事，所以我说需要领导决定，领导说不该了，就这样，我也是没办法的。

好了不就大吉大利不管它了

这个方法 比较缺陷

不知道该用什么酸溶解硫化铜，浓硝酸或者高氯酸，氧化性够强吗？能将硫离子变成硫酸根离子吗？

将水平炬管放入王水中过夜,第二天取出就行了,

原来如此～～～～～～～～～～

用有机溶剂浸泡多次,最后可以用铬酸洗液清洗

1.溶液中盐份会不会过高;1g--50ml-- 200ug/ml 致使等离子体焰(环状电流面积过小以致于不能维护其为环状电流状态.趋肤效应)?2.对于碱金属分析条件是以低的RF功率(950),雾化压力( 30PSI)为好:此时的信躁比是最好.但这也就会由于溶液的影响而增加了火焰熄灭的概率(低的激发功率,大量的气溶胶通过中心通道,1.焰炬的温度降低2.高频线圈负担增大)?

旁边那个是抽湿机吗？出气口抽气孔那边特别是夏天容易积聚滴水没有抽湿机可以吗？

关键是我现在连标准曲线都做不出来，样品里的铅含量就更加不要考虑了。

随用随洗，脏了就洗。对于石英比色皿而言，在250nm波长下，如果空池子的吸光度超过0.07Abs，就要清洗了。

我做曲线就得是4个点带空白5个点，曲线达到了0。9999了。不知道怎么回事啊

我的仪器上那条线不好，那条线HNO3空白的干扰都很大