最好是能把相关项目列出来。这样才好列的。

只是销毁，为什么不从根源上抓起呢？治标不治本，以后这样的情况还是照样出现

我们用CARB/NH2小柱，效果还可以

这几种农药都都有做过，甲胺磷和乙酰甲胺磷觉得很受衬管清洁程度，起始柱温等的影响很大。氧化乐果的回收率我做的也不好。

土壤柱液相色谱多级吸附法测定污染物的土壤有机碳吸附常数

农残量太少，用红外可能比较难吧

您看看有没有新的国标替代方法，一般说0.53的毛细管柱是替代填充柱的，不过俺没用过，验证肯定是要做的。

孔雀石绿的柱后氧化柱一般可用多少次啊？

如果样品多，操作统一，经费充足，可以考虑，否则比较浪费。写论文、摆设比较漂亮！

现在在使用的兽药应全在监测范围,要不然会出大事的

会的。电源还好，不要过早关载气。载气宁可不关，也不要早关。

1、新打开一支毒死蜱与水胺硫磷的安瓿瓶，浓度为100ug/mL，逐级稀释至0.2ug/mL，进样，毒死蜱出峰，水胺硫磷不出峰，原因何在？FPD检测器，DB1701柱，高惰性衬管，以前也出峰呀。这两种配一起会有什么影响吗？2、作水胺硫磷的添加回收，回收率达到200%，比如添加0.1mg/kg做出来0.2mg/kg，同时添加的其它农药回收率正常。

多做些试试是指不同基质同样农药的峰面积，还是不同农药的基质峰面积？

难道兽残要出口时关注的较少？

原则上参加实验室的数量越多越准确，但是至少的超过5家以上吧！

没有注意过，我们的试样和标样的溶剂体系完全一样

NPD的铷珠是消耗品，铷珠逐渐减少，直至点不着火。

定量限是能准确定量的最低浓度；检出限是能检出的最低浓度，可不一定能够准确定量啊！

这几项用气相出的峰都不好，要用液相来做。

清洗太麻烦，还是一次性用吧。