比较法。一个人配完后一组标液后，另一位配一个中间液（分开配）。对比一下

水样不需要消解吧，不过生活饮用水标准方法中，原子荧光法中要 用到溴酸钾-溴化钾，盐酸羟胺

嗯，准备用氦模式进行

你那里怎么会有镭标准溶液？什么单位？专门做放射性的？能告诉我镭标准溶液的浓度是多少？

那就要看你要测元素的检出限要求了，要是标准定得检出限都在PPB,PPT那就最好用ICPMS了，要是在PPM级ICPOES和AAS都能满足要求，不够要是ICPOES，FE,AL,PB等元素可能会互相干扰，要做基体扣除可能比较麻烦

出现软件死机，可能是你存的数据太多了，占C盘，将数据备份后，转移。

做的是啥样品

冲洗的确比较麻烦，没有AFS仪器吗，

默克的分析纯就行了，空白在0.005左右。

这得仪器厂商做固件的人才知道吧。

最高点出现拐点达不到三个9可以把这个点丢掉，保证剩余的点包括空白在内不少于6个即可

仪器安装时，厂家会对怎样建立方法做相关培训吧。

OES看来还是根据测试元素不同，可以选择不类型的仪器？

铂的价格要6、7千? 银的1、2千 铂是比黄金还贵嘛

很感兴趣，你们的限值是多少？具体怎么做的？

质控样是盲样，从安培瓶里取了10ml稀释至250ml，取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理，加了5ml盐酸，20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样，混匀静止15min上机测定，还原剂是KBH4 2%（w/v）在0.5%NaOH溶液中。称取2.5g NaOH溶于去离子水，溶解后加入10g KBH4，加去离子水稀释至500ml。

稀释后读出峰值，其计算的含量是多少呢？

食品检测行业比较难做，容易出错，利润又不高，有些公司这样做不能说是下面人的问题，是老板们，恶性竞争扰乱市场，没利润怎么办，做假的呗。这是对你老板说的

这个找厂家很好要的

我想有可能切换马达提前动作了，波长提前切换