研发支持什么的 谢谢！

怎么样做才能把暗电流校正做好？

直接5%硝酸定容，不用管重铬酸钾，重铬酸钾只是起稳定汞离子的

这个用国产的可以顶的上用了

标准截图上来看看

先水洗再酸泡然后再水洗。

不看其他的，就看你那么高的含量，做到这么个情况，说实话，您以及很厉害了建议您重新选择次灵敏线试试这么高含量，原吸要测定准确很难

网上查了下这个公司，发现这个“国内首家研制开发以塞曼扣背景原子吸收，双光束原子吸收，由计算机控制，简单方便”国内有双光束了？感觉怎么样啊？还有哪些仪器厂家有啊？

关于这个化妆品的消解，貌似我可以给点建议。09年做化妆品重金属新方法探讨，共用了 唇膏，粉饼，粉底液，沐浴露，睫毛膏，唇彩6种化妆品。湿式，超声效果都不是很好，后来直接上微波，开始是硝酸，后来硝酸+盐酸，含油脂的化妆品加双氧水，甚至有的还加氢氟酸。结果均有部分样品未能完全消解。消解效果是与化妆品的成分有关的。唇膏，主要成分是蜂蜡地蜡（仅代表我以前做过的产品），粉饼主要成分是钛白粉，粉底液也还有钛白粉，睫毛膏主要含有一些胶黏剂和铁的氧化物。。。唇彩油脂较多，多加一些双氧水也不影响，其他样消解完全，不提。高温高压下，唇膏像蜡烛点燃了一样熔化，钛白粉就以小粉末的形式存在，酸都能把重金属溶解出来，再消解的时候加多点试剂就可以了。180度温度也足够了

血样做前处理消化吗，还是直接进样测定，这对石墨管的使用寿命有很大的区别

厂商给的只是参考寿命，相信每一只氘灯的寿命都是不一样的。只要能量够实用就是

你的这个铂电极是做什么用的？

这种差异很小的，应该是其他方面的原因，请具体详述下样品信息、标准曲线浓度范围等等。。

楼上几位正解，就是酸性介质可以使铜离子更稳定，不同的金属离子选择的介质都不尽相同，有的用硝酸介质，有的用盐酸介质，还有其他介质的

一般ppb级的现配现用，每次不必配制太多，以免浪费ppm级宜用塑料材质配制，便于存放

稀释系数设定为稀释10倍才行。

这个要根据样品的要求来吧？直接进样需要石墨炉再接一路空气？有这个要求吗对石墨管的损伤主要是酸碱度吧

在可见光区的石墨炉测量光谱干扰一般比较厉害可以选用小狭缝和加大电流来改进

你用的雾化器和雾化室是测汽油专用的吗?

这个完全不懂