跟721的外光路挺像的

检测限跟仪器的型号没有多大关系的，与检测方法，所用仪器类型有关吧

这个高了吧

进口的比较多，

原吸样品处理分液器使用不多，缓冲液使用多谢

感觉有吸收峰就好办。

你是不是仪器的燃烧头被动过了，仪器找不到燃烧头原点了？仪器找不到燃烧头原点会出现只有一个吸光值的情况，还是希望说清楚点，供大家讨论判断

可以自检一下灯电源板是否有保险烧了，如有更换。

一般不会有水分低的情况，您遇到这样的情况了？

哈哈，我也想知道这个问题的老板想买福立仪器的原吸

根据标准加入法的原理，的确是要的

还有可能是中心管被粘稠的液体堵住了。

可以用盐酸做下空白；另外是用热汞做话，用0.5%KOH和2%KBH4，会好一些

OPA 衍生法试试。

微波消解替代前处理

操作界面的词汇量并不大，倒是故障信息或提示，不同仪器叫法不尽相同。需要多查询学习掌握。

那就是没有信号了，我建议检查以下几方面：标液是不是有效（是否过期，一般ppb级先用现配）；还原剂是否有效（最好当天配）；水封是否有水；管路是否漏气；还有就是进样时观察原子化器上方是否有火苗，炉丝是否亮……

注意保持实验室的湿度和通风，作为实验及时擦拭仪器。废液等液体及时清理

这个没有用过，精确度怎么样

今天我又用新买的重铬酸钾基准试剂配制了标准溶液。用相同的条件分析了一遍。但是斜率还是达不到大家说的质控要求：六价铬的斜率在0.0457左右。不知道为什么？