不要单点计算，你在一定范围内走标准曲线试试，看是不是直线。如果样品配制过程，或者样品的溶解性能不好，就会影响最终的定量值

柱修复后柱效恢复是可能的。

仪器有自己的控压阀吗

貌似没有阐述了其他的定量方式，比如峰面积比较法，也就是常说的响应因子法。

100ul进样量相当大了

估计是样品瓶托盘位置放错了

不用纠结进样量是多少，进样量与您配的标准溶液有关，配低了可以提高进样量，提高响应，配高了就减少进样量，减小响应，防止平头峰防腐剂一般进样量10ul就可以了，标准中好像也是进样10ul

-1或-5是非极性和弱极性柱子，不能进水。气相色谱中的所谓极性，是指含有不同功能团的固定液与分析物质的功能团和亚甲基之间相互作用的程度。如果一种固定液保留某种化合物的能力大于另一类，则认为这种固定液对于前一类化合物有较高的选择性。水是能形成三维空间结构的强氢键的极性化合物，可以通过固定液的液膜吸附在体内表面上，将会取代或破坏固定液液膜

柱子没接好？你不接柱子和接了柱子压力一样？

这个进样后的洗针次数要多

这种资料直接找工程师要就行了，厂家肯定提供的

没测过

升高温度 两根柱一起老化

加标量是多大，曲线浓度很低，样品中检测值超曲线了。

找个第三方检测公司

氢气的导热系数高，所以是负峰。

感谢您的分享，很实用

欢迎阿达阿萨

这下长教训了

是标定硝酸银时需要搅拌还是试样需要搅拌，我们的样品是加水后震荡的