顶空进样样品在平衡是选择震荡是为什么，在什么情况下要选择震荡？

一般最差995，海水99。最好别是995,这个让人感觉很垃圾，最差怎么也得997以上吧其他未知，观望中，

先在版块相关的操作说明和操作规程，大家分享的东西能解决你的问题的七七八八了；　第二，与相关厂家联系，建立用户关系，以期随时与厂家嫡系。第三，将自己色谱的配置和流程摸一下；　有这三条，框架就建起来了，一步一步往下走。

还有，关键是预算有多少？

FID检测器的话，空气流量一般建议设置为氢气流量的10倍。当然也不是绝对的。有些特殊项目会要求不同的氢气空气比例。载气一般没有特别要求。FPD检测器的话，按照仪器说明书设置流量即可。通常测硫模式和测磷模式用的流量比例不一样。

实际这没法比较，590侧重在线监测，816侧重实验室检测，但816配置上更高级一点

在工作站里进样器选择手动进样就可以了。

先别接检测器以防污染

PID有便携的。

先有预算，再看这么买。

我觉得有些问题，因为不同的溶剂的膨胀效果是不一样的，这样会导致实际的分流比不一样，而且分流歧视的效果也不一样，所以最好标样和样品都采用相同的溶剂。虽然可能有些溶剂的膨胀效果相似，在测定结果上的差异不明显，但还是采用相同的溶剂较好。

在校正表中输入化合物名称（中文、英文等等都可以）！

一般的，如果用户不太熟悉仪器，不建议自行维修。 经常会越修问题越大。。。。。。。。。。。

那个应该是样品中含有的盐分，加水复溶即可

火焰两个型号差不多，石墨炉7000更好一些，如果经费不足苏岛的也可以满足使用了。

反正我的仪器做钡不行，钼好像做出来过。

气阀，进样口检查一下

熔沸点高的用液相做

可以连接或者断开色谱柱一段，50度，5度/min升到低于最高温度20度，恒温1小时，然后测试基线！

其实分离如果不良，在柱子一定的情况下，首先想到的应该是修改柱温。流速改变一般对分离贡献相对较小。