在工作站里进样器选择手动进样就可以了。

先别接检测器以防污染

PID有便携的。

先有预算，再看这么买。

我觉得有些问题，因为不同的溶剂的膨胀效果是不一样的，这样会导致实际的分流比不一样，而且分流歧视的效果也不一样，所以最好标样和样品都采用相同的溶剂。虽然可能有些溶剂的膨胀效果相似，在测定结果上的差异不明显，但还是采用相同的溶剂较好。

在校正表中输入化合物名称（中文、英文等等都可以）！

一般的，如果用户不太熟悉仪器，不建议自行维修。 经常会越修问题越大。。。。。。。。。。。

那个应该是样品中含有的盐分，加水复溶即可

火焰两个型号差不多，石墨炉7000更好一些，如果经费不足苏岛的也可以满足使用了。

反正我的仪器做钡不行，钼好像做出来过。

气阀，进样口检查一下

熔沸点高的用液相做

可以连接或者断开色谱柱一段，50度，5度/min升到低于最高温度20度，恒温1小时，然后测试基线！

其实分离如果不良，在柱子一定的情况下，首先想到的应该是修改柱温。流速改变一般对分离贡献相对较小。

可能是系统被污染了。

比工作稳定高15-20℃ 不要超过柱温就行 时间按效果来定

我在展开时已使展开室饱和了，应该可以排除产生边缘效应的情况了。开始我曾怀疑是供试液浓度太大的缘故，把供试液稀释一半后，结果还是对照的斑点位置高于供试品。不知是否和盐酸组氨酸的解离有关，请高手指点一下

不是首选。用户不多

空气只是助燃气体，是保证火焰的燃烧与出峰时间无关。

这个叫溶剂空白。