如果色谱柱换过，还是这样，返厂维修吧。

如果钱多的话，就选安捷伦，气相这个应该是最牛的了

如果土壤中汞的含量特别低，比如0.010mg/Kg的含量，测量的时候结果很容易偏差较大。请问该从哪些方面（前处理，仪器条件等）去处理去优化来提高测量结果准确度？

建议用60M柱子。。乙苯和二甲苯不太好分开的60度停留5分钟 再缓慢升温到80度

可能有一个检测器温度没有升上来，积水了。

对呀，都没有明确规定，是不是不对人体造成伤害就可以啊？可以自己随便设定吗？

可以的。 最好考察一下溶剂空白。

这个问题是不大的，但氮气就要注意了

产生氢化物，估计没有比硼氢化钾或钠更合适的了

可考虑国产的，普析、北分都行。

不晓得。LZ可以去我要测问问

松开色谱仪上的气体入口，确认一下是否气源问题。 如果正常，硬件问题的可能性较大，需要向厂家报修。

我也觉得这时就可以不测无机砷了。

酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。环氧丙烷按SN1进行，2-溴-丙醇含量高一些。氯代环氧丙烷情况差不多。

简写比较麻烦

新标准不知道,老标准是直接进样

你的柱子如果是30米的，那C18之类的同分异构体应该分不开啊，应该用100米的柱子

仪器是买了两年，用的很少，做的次数不超过 30 次，全部都很新

把自动进样器校正一下，找0号瓶，找进样口，然后再进样。

是手性物质么？如果是手性物质，恐怕要上手性色谱柱。