先实际测量下，确定是显示问题，还是EPC出问题了。

实在是高呀？看看是否是原子化器高度太高了？试剂污染的话不至于达到这种地步！

我们930现在退役了，现在用9230

我一般报国标所给的检测限

那位专家有时间给本次课程开个头？请不吝赐教！

这样做下去，外界环境也不允许的！尽力吧！

炉高升高，会导致荧光值变大主要是因为光通过氢焰的部位发生变化炉高应该选择适当！

4个可能的方向：1 仪器联用的扩展设计。包括气质联用的改进2 气相分离纯化样品的可能。3 样品进样前处理方式的改进。包括液体进样的精密度，气体进样的残留改进。或者设计跟多的在线进样前处理。4 俺最期盼：环保，节能，更便宜！哈哈

我们以前做的都在80%以上，不知这次怎么啦!是用的同一储备液

“热解析进样”是串联在气路中，所谓的自动进样吧？检测其是否有漏气，进样口隔垫的密封，柱端密封，仪器恒温文件中灵敏度，衰减等参数的设置。另外，别忘了检测仪器是否点火。

含量高时可以调大分流比。如果方法的分流比被改变，就要重新做标准曲线。

你接受的时候没有检查一下吗？

分不开是因为拖尾造成的吗？

是不是硼氢化钾的原因啊？空白高一般是酸、硼氢化钾或者污染造成的，不能只分析酸，看看其他的原因。

砷硒汞锑都是8mm...

电荷吧，不是电压。

虽然有单位，但完全可以忽略。

盐应该都在玻璃毛上，不用太担心的。 把衬管拿出来清洗一下。

甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的

化妆品的甲醇肯定是微量的吧，建议wax毛细柱? FID 检测器