不区分，不过一般情况下厂家会让你把铭牌向外，方便看现在用的是哪根柱子。但是用过一次后就不能再颠倒了。一定要记好了！

如题，我买的异丙醇是分析纯，想提纯一下，不知道大家有没有做过的，用什么方法比较好呢？

电磁干扰的可能性大。

老化柱子，本身就会有糊味的，别搞混了？

应该给你分析物质的极性有关系吧！

进空气的时候，进样针是干净的吗？里面有没有以前进样的残留？检测器如果是ECD，空气出峰也是正常的，ECD对空气中的氧和水都很敏感。

应该是有残留的物质存在

分流比=（分流流速+柱体积流速）/柱体积流速由于毛细管出口流速比较难测定 有近似公式：Fc柱=（3.14*毛细内径的平方*载气平均线速度）/4*60（ml/min)

甲烷开始的成分啊。。。碳这么少。

此峰可能含有多个肩峰

建议不赶酸 砷在1-10%左右的酸度没有问题 土壤中砷含量高 可以稀释

事实证明原子吸收，石墨炉测镉才是正确的选择，原子荧光不是很好做！

仪器是在不断更新的！

都有污染的，尤其是锑

第一：氧化TCD第二：空气支持燃烧，通过色谱柱流量够吗，就是够了，能分开物质吗？

我试过，加了正辛醇泡还是很多，没办法上原子荧光，平行性我倒没觉得有什么，我也不知道怎么办好？

看看是不是有漏气的地方

上标样荧光强度很好，而测定经消化后的样品液就不行，很可能是样品消化的不好。

铁的含量是不少,但是我们加了草酸做掩蔽剂了,今天又做湿法.我们用1:3的盐酸和硝酸结果消解还是不彻底,加水赶酸的时候可以看到一曾油状物,我们也曾用4:1的硝酸和高氯酸,结果同上!请问阁下是如何消解的?还有如果用干灰,瓷的就不行吗?干灰做PB时灰化的温度和时间是多少我们用的是吉天930发现读数时同一样品测量时数值一直在降~请问是哪的问题?盼答!!!

这个不好说。一般沉积物中沙质的Hg含量低，泥质的Hg含量高。