eve 你可以学，我教你。

看看是不是FID的喷嘴堵了

什么情况呀会不会是柱流失呀？

！！！不是吧。。。我这个有时能到零点几的。。。昨天工程师来修了，他说基线输出应该在30pA左右。。。这到底怎么回事。。。话说里面的部件确实很脏，都给换了。。。

主要看工作内容了,选择合适的仪器,甚至应用范围很窄的专用仪器.

酚类可以用中等极性的柱子很好地分离

不区分，不过一般情况下厂家会让你把铭牌向外，方便看现在用的是哪根柱子。但是用过一次后就不能再颠倒了。一定要记好了！

如题，我买的异丙醇是分析纯，想提纯一下，不知道大家有没有做过的，用什么方法比较好呢？

电磁干扰的可能性大。

老化柱子，本身就会有糊味的，别搞混了？

应该给你分析物质的极性有关系吧！

进空气的时候，进样针是干净的吗？里面有没有以前进样的残留？检测器如果是ECD，空气出峰也是正常的，ECD对空气中的氧和水都很敏感。

应该是有残留的物质存在

分流比=（分流流速+柱体积流速）/柱体积流速由于毛细管出口流速比较难测定 有近似公式：Fc柱=（3.14*毛细内径的平方*载气平均线速度）/4*60（ml/min)

甲烷开始的成分啊。。。碳这么少。

此峰可能含有多个肩峰

建议不赶酸 砷在1-10%左右的酸度没有问题 土壤中砷含量高 可以稀释

事实证明原子吸收，石墨炉测镉才是正确的选择，原子荧光不是很好做！

仪器是在不断更新的！

都有污染的，尤其是锑