只是简单的维护一下，更换衬管。

各个组分的校正因子是不同的。 10的-5 次方。

浓度过高会自淬灭，难道是自作孽，不可活？

反正是尽量要做到每次都一样。。。

固相微萃取装置？前处理用的吧？

气体换了试试看

我们这里也是用国家标准溶液1000ug/mL，按10－1梯度稀释到上机的浓度，如果有做混标的话，也是到上机浓度这一步才混在一起。不过我没有用称重法，我都是用移液枪或移液管来移取标液的。

我采购了一台到岛津的自动进样器AOC-20I 谁知道怎么连接ＧＣ－９８６０的仪器　　　各位色谱工程师，给点力，帮我想想，有办法吗？

主要是食品，也有些化工产品。

你用的是哪个型号的顶空啊？基本上判断一下残留的位置：取样管、阀、进样管、针头？首先将能加热的所有部件都升温吧，再加大流速试试

可以试着老化一下色谱柱！

再怎么水也是可以溶到有机介质的。

这得看你的柱子规格，规格不一样耐压也是有区别的。

不关最好这样能保护柱子和检测器不受污染

怎么消解的呢

减压阀校准的什么用啊？现在的审查砖家太砖了

仪器都要定期保养的，主要就是清洁维护了

在打印设置的页面修改

不好意思，没做过。? 不过有的人说，二甲醚是可以在氧化铝上出峰的。

换成没有石英棉的衬管就行了。