看气源的纯度

TCD出口是否不太通畅？

用5a不就行吗？

极性柱，先出峰的是极性弱的，极性强的后流出:但一般讲他们的分子大小相当或其他情况差别不大下出峰的次序，否则不适应，例如乙酸的极性比己酸的极性强，但乙酸在极性柱子上出峰早。敌敌畏和三唑磷的实际极性次序可能需要其它数据或实验来确认。

是否大部分同类型样品都没沉淀，唯独某一个样品沉淀了？

GC用SCD检测器，使用脱活钝化的空毛细管柱进样，应该可以分析总硫。

检测饮用水中106项需要什么气相色谱仪

有的气相进样时间与打印时间，制作模板时间都是自动显示。

检测高纯氦气，一般的检测器可能做不了，只能用氦离子化检测器，氦离子化气相色谱仪如果要选择的话，国内客户使用最多的是上海华爱，也是国内最早做的，液空，AP,林德都用的华爱的

是邻苯二甲酸酯类么？

弱弱的问一下，正常的应该是什么样

用瓦里安气相是停下来，听说安家的新仪器可以避开错的瓶位，继续进样。

标液加入样品后，进行前处理后不出峰，说明回收率低。

你可以用碱液洗涤有机相

极化电压低，线性范围窄。会造成色谱峰圆头。

《色谱定性和定量》这本书里面附录中有。

不同仪器基线噪音不一样，瓦里安的基线噪音2000uv以下，算正常。配标液一般0.05-0.2ug/mL，出尖峰就算正常。

消解时间会长一点，没什么特别的现象，铜很好做

还是空气发生器稳压不好造成的。

电路板控制，无需设置。