只开氮气，空气与氢气都不开，检测器也不升温，进样口升温。

9分钟的那个峰，我用甲苯验证过。3分钟的是二硫化碳，不分流进样。

控制不好确实容易转化

我们有个空气阀关闭后第二天压力就没了，目前仪器外气路没有问题，还要检查一下仪器里面。

不同检测器不一样的。TCD一般是10的5次方。FID一般是10 的7次方ECD一般是10的4次方。不同厂家可能不同

DB-5号称万能柱。农残用它基本都行。

看气源的纯度

TCD出口是否不太通畅？

用5a不就行吗？

极性柱，先出峰的是极性弱的，极性强的后流出:但一般讲他们的分子大小相当或其他情况差别不大下出峰的次序，否则不适应，例如乙酸的极性比己酸的极性强，但乙酸在极性柱子上出峰早。敌敌畏和三唑磷的实际极性次序可能需要其它数据或实验来确认。

是否大部分同类型样品都没沉淀，唯独某一个样品沉淀了？

GC用SCD检测器，使用脱活钝化的空毛细管柱进样，应该可以分析总硫。

检测饮用水中106项需要什么气相色谱仪

有的气相进样时间与打印时间，制作模板时间都是自动显示。

检测高纯氦气，一般的检测器可能做不了，只能用氦离子化检测器，氦离子化气相色谱仪如果要选择的话，国内客户使用最多的是上海华爱，也是国内最早做的，液空，AP,林德都用的华爱的

是邻苯二甲酸酯类么？

弱弱的问一下，正常的应该是什么样

用瓦里安气相是停下来，听说安家的新仪器可以避开错的瓶位，继续进样。

标液加入样品后，进行前处理后不出峰，说明回收率低。

你可以用碱液洗涤有机相