? 手工进样出峰么？

管路上再加一个减压阀

样品处理时一定要做去油处理，实验结束时做一个线性梯度冲洗。

气相技术已经很成熟，这几家质量都可以。

是不是主机ip有问题

顺着线路找能确认这个线路是联到哪里吗，那个是焊接式的还是螺丝紧固式的，是不是其它地方漏液滴落到这个上面的？

估计有气泡。

进样了吗？

确认一下系统配置，要配置成AOC-20i S，AOC-20i样品加要设置成short。

可以的 0.1的整数倍都行

看看标液生产厂家怎么说的吧，有的标液确实是可能有其他的杂质

20：1应该可以的。先稳定三四个小时，衬管用玻璃棉少的就行。

前处理具体的方法，说一下为好。

是的，基质标准溶液也要过柱子。

有的标准有规定，有的没有。挥发性的保存温度低点好。

进样隔垫、O型圈、毛细管柱的石墨垫是不是新的？如果压力不稳，试试分流开大点20-50

柱子极性差异大容易导致峰型变化，并且分离能力也不一样的。

可能是隔垫螺母拧的太紧了，过分压缩了进样隔垫，导致针拔不出来。

自问自答？

是不是顶空的连接不好？能不能运行第一个样品？cycletime能不能满足全程？