这个很简单，可以向专业气相色谱仪厂家定制。

不行，就使劲拽出，再清洗进样口。

六通阀可以控制气体管路间的转换

打给厂家报告故障。

色谱柱两端的石墨垫是否漏气啦？

实验室里要多备几根不同型号的柱子，方便做不同物质。

环氧乙烷沸点10.8度，是不是已经挥发没了。降低气化和柱温试试。

很有新意！

漏气的可能性比较大，压力上不去或不正常，非漏即堵居多

已知内标物的分子量和纯度怎么计算浓度

可能是衬管污染了，空白时不出，标准品时出，这个说不准，还是换新衬管才行。

请问什么条件？

今天做完样后关闭色谱的空气泵后按排水按钮声音很大，跟平时不一样，像机械故障的声音，请问大家谁遇到过这种情况，这种情况是什么原因造成的呢？

大家聊一聊毛细管流量与柱前后压差及温度的关系

具体物质具体分析吧，不行还可以衍生或者更换其他方法进行测试

做一个标准曲线，然后计算未知样品含量去推算。

泵的电机无法识别初始位置问题，简单的说就是泵不知道自己站在什么位置，柱塞杆不知道该前进还是后退。只能问一下工程师，主板电池更换一下是不是可以解决问题

用的是什么检测器，如果是蒸发光检测器，是注意拟合方式，不是采用线性方式的

积分斜率对纯度有影响的，斜率设定以能直切积分为准，尤其是在药物研发过程中，尽量保守积分。

液相有用氦气做流动相脱气的。不知你是做什么用。