可能是系统被污染了。

比工作稳定高15-20℃ 不要超过柱温就行 时间按效果来定

我在展开时已使展开室饱和了，应该可以排除产生边缘效应的情况了。开始我曾怀疑是供试液浓度太大的缘故，把供试液稀释一半后，结果还是对照的斑点位置高于供试品。不知是否和盐酸组氨酸的解离有关，请高手指点一下

不是首选。用户不多

空气只是助燃气体，是保证火焰的燃烧与出峰时间无关。

这个叫溶剂空白。

联系工程师给做个更新。中文版的软件和硬件有时间会出现不兼容情况。

有没有可能是导向杆用时间长了缺油太涩了？

2014 进样口是电子流量控制的。? 检测器不是。

可选择不过原点。

标准有问题，一般保险一点，0.1ug/mL做检测限

每次都老化，应该安上脱水管。

我用苹果手机拍

磐诺的销售就说要我们配他们的仪器买安捷伦的柱子和耗材就绝对没有问题。所以傻傻分不清了。有用过的高手给个指点。

可以把检测器升到高温，持续一段时间后，看基线平稳了再进样。

你的是600还是6000两个可差的不是一点点。6000是刚出的超高压的离子色谱

? 什么型号的仪器？

是不是把密度计算一下折算？另外就是称量甲醇，己酸乙酯后定容？

? 用密度折算

盐酸调pH值对于液相总有些不妥，磷酸相对比较妥当。