极化电压低，线性范围窄。会造成色谱峰圆头。

《色谱定性和定量》这本书里面附录中有。

不同仪器基线噪音不一样，瓦里安的基线噪音2000uv以下，算正常。配标液一般0.05-0.2ug/mL，出尖峰就算正常。

消解时间会长一点，没什么特别的现象，铜很好做

还是空气发生器稳压不好造成的。

电路板控制，无需设置。

先将样品瓶由小到大依次编号，然后按次序放放进进样盘，记下进样盘的初始位置和末尾位置，然后一一对应编写序列

我觉得原吸本身已难有进展，若结合色谱技术，或许有望更进一步

一般浓度越大，保留时间越大一些。

只要是澄清的即可，有颜色也是正常的

总结的挺好，学习了。

通不过会影响证书吗？

是否积水要确认

不可以的，虽然是双塔，但只有一个MS，每次只能进一个样，只是不需要经常换柱子。装一根15米，一根30米，根据不同项目需求更换进样口，有点小麻烦

gaspro也可以。不能用wax

对，没点火是没有峰的

我用了，还可以吧。你们用1300主要做什么呢？残留溶剂费点劲吧？什么配置？

如何判定的呢？

醇酮酯类的话试试极性的柱子，比如wax类的

刚收购进来，改进可能不会太大。