我先来介绍一下三氯氢硅的情况遇水极易分解很不稳定，所以不容易做准确，取样制样是个大难题

这个是华盛顿州的CHCC要求，里面有mo元素，一般CHCC也是有点类似REACH，也是类似声明等措施

你是想确认你方法的问题出在那个环节呢，还是象制药行业一样进行全面的方法验证？

就跟质谱电子轰击EI一个意思吗

进样口气流正常吗？进样口堵了会出现不出峰的情况，可以检查下

打开机器就什么都会了！

有些酯类物质高温下容易分解（水解），可以试试降低温度

不建议自己动手清洗AFC，还是请工程师吧，这个部件不便宜

不是很大，在仪器后边。

氢氧化钠易生成堵塞电解池的盐，那氢氧化钾不会生成堵塞电解池的盐吗？求答案。

没有用过这个。

我们的机子也是出现这样的问题，不过现在做样没事啊

1.参照药典，这三类溶剂都属于二类溶剂，限量较高，通常不会超标2.就这三种物质而言，可以选用极性柱子试试先

这么多放的下吗？

与样品基体有很大关系，看待测元素，光谱干扰是客观存在的

我这边氯苯也做出来了

刚开机重试过，柱温箱没坏，我设定60度，然后程升，结果到60就下降，然后再升。

ECD有放射性,小心。

GDX-401或403柱子（2m X 3mm id),柱温：105度，载气： He，40ml/min, 检测器：TCD。氨先出来，水后面。

做的是什么溶剂啊？！使用DMSO作溶剂还是要检DMSO。