量程12（最大）不能在小了，量成为11的时候样品峰太小了。衰减为8.都是经过北分厂家来人更换的。。。

你看是不是你的柱子接反了

10ul可以看到气泡，有利于排气。

按说? 只出一个可取的标志性的高峰 也有很多小的杂峰出现

既然分离效果没变，柱子就是正常的，应该是检测器的原因了

可能是进样量大了，色谱柱超载了。

强和强，弱和弱。

三个峰，而且差别不是很大，HP-5

软件错误，建议升级软件版本

色谱的气源一般由钢瓶提供，通常色谱需要的载气氮、燃料气氢和助燃气空气。也有用发生器提供的，就不需要钢瓶提供气源啦。发生器就是给色谱提供气源！有和没有都看各人需要。

问厂家找机器保养维护作业书

没有文献。你只有试试，加热到60度，平衡20分钟。酒精挥发出来应不会导致催化剂中毒。

多一些原创，多一些解决问题的典型案例

yuen72提过 很有可能是固定相流失完了。

正己烷也行吧

补充:IP501标准是使用ICP进行检测的。

用乙醇、丙酮超声就行了

最好还是用同一厂家的

哪个行业的呀？或者说，是什么状态的样品？

我用的，一直都是原厂送来的。。直接用。