单纯加铁是否能模拟基体也说不清是否有正面影响

ICP元素测定的强度比原来测得降低了会是什么原因呢?

有一天，MS无缘无故被放空了。然后我试着重新抽真空。推上了侧板，打开电源后，质谱发出了喀嚓喀嚓的声音。感觉情况不妙，赶紧放空，然后打800保修。结果不出所料，分子涡轮泵坏了。还好有维修合同，不然就要哭了

我用的是7890A，做校正的话要在序列的status里面选calibration，然后在向导的校正里面输浓度，一大套程序，7820的应该也是类似的，不过要是做归一化的话应该用不上校正吧，直接普通进样就可以了。刚接触EZChr Elite，头一两个月时比较痛苦的，不断有网络的问题和软件的问题，我用了半年出现了n多，直到今天早上6890还被一个新问题搞的用不了，晕~！

我们一般30秒左右，每个进样时间之间挺长的。

在数据的操作手册里好像有讲。

一般应该是由小到大

厂家的分析方法是什么？可否和厂家的方法对比一下？另：羟丙氧基是什么物质？是不是名字不完整？

一般是测试QC，看QC是否有变化，变化大的就要停止进样，检查并对仪器进样系统进行有效维护等

我们都进行，点火后主要是等等离子焰稳定～

水系一般使用（950-1300），有机系通常使用（1200-1500）

如果是FID的话，由于乙酸乙酯杂原子较多（氧原子），可能灵敏度会略差，不过10个ppm差不多可以定量把，个人观点！

可能是进样垫扎的次数多了漏气，换一个试试吧。

换柱子解决

我先来介绍一下三氯氢硅的情况遇水极易分解很不稳定，所以不容易做准确，取样制样是个大难题

这个是华盛顿州的CHCC要求，里面有mo元素，一般CHCC也是有点类似REACH，也是类似声明等措施

你是想确认你方法的问题出在那个环节呢，还是象制药行业一样进行全面的方法验证？

就跟质谱电子轰击EI一个意思吗

进样口气流正常吗？进样口堵了会出现不出峰的情况，可以检查下

打开机器就什么都会了！