第一：氧化TCD第二：空气支持燃烧，通过色谱柱流量够吗，就是够了，能分开物质吗？

我试过，加了正辛醇泡还是很多，没办法上原子荧光，平行性我倒没觉得有什么，我也不知道怎么办好？

看看是不是有漏气的地方

上标样荧光强度很好，而测定经消化后的样品液就不行，很可能是样品消化的不好。

铁的含量是不少,但是我们加了草酸做掩蔽剂了,今天又做湿法.我们用1:3的盐酸和硝酸结果消解还是不彻底,加水赶酸的时候可以看到一曾油状物,我们也曾用4:1的硝酸和高氯酸,结果同上!请问阁下是如何消解的?还有如果用干灰,瓷的就不行吗?干灰做PB时灰化的温度和时间是多少我们用的是吉天930发现读数时同一样品测量时数值一直在降~请问是哪的问题?盼答!!!

这个不好说。一般沉积物中沙质的Hg含量低，泥质的Hg含量高。

只要是用这种HG灯就都会这样

个人认为是这样的。

看配置~~看分析要求~~

我有一次，做汞，没做样品，让他空跑了一下午；结果，荧光值一直1个1个的往上漂，一直没听过，大约做两针就会高1吧。怎么解释？

首先怀疑：信号线与电路板接触不良。其次：软件问题

你可以给厂家要一个水封装置,那个东东实际效果肯定比什么膜要好

Environmental Protection Agency 美国环保署

是不是污染了，用1+1的王水洗下试试吧？

ECD在最高温下烧他两天再看看

气动阀进样，自制定量环不知道是否可行，希望这方面的专家多多指教！

原子化器拆下来后可以用酸泡的

醋酸的沸点是166，我想柱温150应该差不多？

应该是程序冲突吧！一般都是一台电脑对应一台机器，别装太多的工作站！

会吗，看来我要注意一点了。