OES看来还是根据测试元素不同，可以选择不类型的仪器？

铂的价格要6、7千? 银的1、2千 铂是比黄金还贵嘛

很感兴趣，你们的限值是多少？具体怎么做的？

质控样是盲样，从安培瓶里取了10ml稀释至250ml，取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理，加了5ml盐酸，20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样，混匀静止15min上机测定，还原剂是KBH4 2%（w/v）在0.5%NaOH溶液中。称取2.5g NaOH溶于去离子水，溶解后加入10g KBH4，加去离子水稀释至500ml。

稀释后读出峰值，其计算的含量是多少呢？

食品检测行业比较难做，容易出错，利润又不高，有些公司这样做不能说是下面人的问题，是老板们，恶性竞争扰乱市场，没利润怎么办，做假的呗。这是对你老板说的

这个找厂家很好要的

我想有可能切换马达提前动作了，波长提前切换

没什么问题的，便宜的直接找曙光明

国内莱伯泰科有代理GE的耗材

信息量太少

要看你具体是怎么做的了，你这样说结果偏高，没有任何步骤等方法说明，就是神仙也不知道到底是哪里的问题。

曲线只是在一定范围成线性

灯预热就是点开后一直等着，直到灯能量值稳定。标曲现用现做，做好后回测一个标液。当信号值不稳时，可以在样品前后各插加一个标液，看看吸光度值如何？如果标液数据稳定就是样品的问题，或者不均匀，或者没有处理好

你说的是反应快吗，反应快一共有四个口，分别是样品和还原剂以及载气及出口，一般如果漏水应该都是接头上的黑色密封圈脱落了，你可以将接头旋下来检查一下，如果没有密封圈重新装一个就可以。

不同的厂家的要求不同，主要是便于主控罐监控消解液的温度，不是主控罐的话其实无所谓，能消解不出啥问题就行。

我们就只用了载液，怪不得泵管会异常。之前一直是点击“清洗”，仪器就一直在做 test，不知是不是这样。话说过氧化钠碱熔样品测锡元素（Sn），空白不是一般的高啊！

天平，大型仪器，温湿度表，量筒移液管移液枪等，对结果有影响的设备或辅助设备都需要强检。

光学室的温度是靠冷却循环水降温，不一定是CID的问题。

你输过取样量和定容体积就已经是g/kg了