没什么问题的，便宜的直接找曙光明

国内莱伯泰科有代理GE的耗材

信息量太少

要看你具体是怎么做的了，你这样说结果偏高，没有任何步骤等方法说明，就是神仙也不知道到底是哪里的问题。

曲线只是在一定范围成线性

灯预热就是点开后一直等着，直到灯能量值稳定。标曲现用现做，做好后回测一个标液。当信号值不稳时，可以在样品前后各插加一个标液，看看吸光度值如何？如果标液数据稳定就是样品的问题，或者不均匀，或者没有处理好

你说的是反应快吗，反应快一共有四个口，分别是样品和还原剂以及载气及出口，一般如果漏水应该都是接头上的黑色密封圈脱落了，你可以将接头旋下来检查一下，如果没有密封圈重新装一个就可以。

不同的厂家的要求不同，主要是便于主控罐监控消解液的温度，不是主控罐的话其实无所谓，能消解不出啥问题就行。

我们就只用了载液，怪不得泵管会异常。之前一直是点击“清洗”，仪器就一直在做 test，不知是不是这样。话说过氧化钠碱熔样品测锡元素（Sn），空白不是一般的高啊！

天平，大型仪器，温湿度表，量筒移液管移液枪等，对结果有影响的设备或辅助设备都需要强检。

光学室的温度是靠冷却循环水降温，不一定是CID的问题。

你输过取样量和定容体积就已经是g/kg了

左边的峰型是因为测了高浓度的盲样超了曲线范围

内容 在具体点呀

浓度过大就吸光度高啊，里面哟悬浮液对测定会有影响，显示时间不宜过长

ICP测定的话要做一下检出限，看是不是能达到标准要求。另外就是检查一下峰积分有没有异常，特别是校准曲线的浓度点积分

火焰法测试速度快，一小时大约40多个，石墨炉相对来说慢许多，估计就是20多个吧

清晰度不高，希望对你有帮助

他们说了会免费提供PDF文件，但是如果要纸质版的话需要自己买

我觉得可能是测粒径的时候产生了气泡，PDI值才会那么高的