有些高，但还不是太离谱。

关键是积分正确，0.5%不是问题。

如果地表水比较干净 有机物不多 可以直接酸化测定

灯有预热好嘛? 测量汞的时候最好保持室内温度的稳定。

砷还是要加硫脲的 不然五价砷无法还原到三价砷

是要手性拆分 吗？如果是的话，估计的手性柱子了

正规操作是需要加一些试剂处理，因为水里面可能有一些有机汞，有机硒，直接加酸是测不出来的，As是可以直接加酸加硫脲-抗坏血酸 还原完后直接测量.

一个是岛的高端产品，一个是低端产品，价格也差别很大，没法比

最好自己通过实验求出来手册上查出来 的 也凑合，不过 感觉 校正因子 重复性 不是很好

和仪器连的电脑被雷击了，所有的报告都没了。单位现在又急用一份报告。。。实在没办法了

利用专用试剂检测，样品的信号值也是负的，为什么呢

样品适当加点酸煮下就可以。

不管卉有啥影响，反正别乱开就是了

柱温降低/过高、流速变大/变小（含漏气等）、衬管污染、色谱柱发生变化、样品过载等都可能使出峰时间前向/后向移动的．

人才啊那个貌似就一个意思好不

不管是填充柱还是毛细住，只要将FID进口的锁母松开，进行柱子老化就可以了

先做不分流，看有没有东西出来先易后难。你写的压力神马的波动都很小，不是问题。

1. 老化柱子2、减少进样量或增大分流比3.降低柱温

是软件的问题，或是硬件与软件衔接的问题，最好咨询一下厂家，让他们帮解决吧。

实验完毕，载流液（酸液）一定要倒掉。