砷、汞的分析方法

有可能是在进样口有残留,更换进样垫、玻璃棉等 再试试。样品肯定有残留，但不一定在柱子里面呀。

干法做损失较大

看一下是否漏气。

你说的是荧光分光光度法还是原子荧光法，两个方法完全两回事情的！！

喷得最厉害的是做无机砷的时候，加了消泡剂也没有用，管路一直有水，结果都不对了。做标准的时候还可以，但冲得也比较高。

老远也不至于要过百米吧，太远了操作不方便呀

信号增强剂太贵了，使用成本太高。

RTX-WAX? 苯类、酯类、醇类、烷烃类都可以。

蜂蜜主要成分应该是很多糖类，估计还有点寡糖，离子色谱应该可以，气相估计不好使

现在我做汞，仪器上漂挺厉害！稳定半小时后还不行！每次开始一个系列，荧光值都会增加好几十。帮帮我啊！

如果不在乎别的物质，WAX就比较好喽。或者就算要其他物质，那么就用白酒专用柱就好喽

可以用水浴呀，王水消解2小时左右就可以了.

砷硒不能同测,你没看国标吗?还原方法不一样,硒要用1:1的盐酸还原,如果用硫脲就还过头了,荧光值当然会一天比一天低

我的14C装的TCD+FID+FPD2014C装的双FID，一个毛细一个填充

不使用时最好盖上防尘罩，尤其是在北方。

我用的是岛津GC2010，最近两个月来不管用什么柱子，保留时间都比之前延后了有一到几分钟，标样的响应值也越来越小了，现在做苯系物峰面积只有以前的一半。更换新的衬管、进样隔垫也没有用，也没检出漏气来，请高人指点！

如果有沉淀最好过滤之后进样。

国产品牌，北京的几个都不错啊 ，吉天啊，瑞利啊，海光啊

从仪器的操作，工作站操作，分析稳定性上来说，浙江福立的要好一些。