可以检测的！

二硫化碳时溶剂峰与苯分离的很好，但甲醇和苯却分不开。柱温已经低到40℃了，甲醇溶剂峰和苯还是不能基线分离。

800应该差不多了吧~！

在线气相色谱。。。。

是否因为溶解氧使荧光淬灭，降低氧气，减少淬灭？

也问过工程师了，参数设置应该没问题

可使用液氧取样装置气化后用六通阀进样样。

这个是有国标的。

有可能是放得太大了，影响分析吗？

原子荧光主要是预热灯，一般要求半小时以上，汞灯一般要求2小时以上（具有双光束的不用预热那样久），开温控，点火一般没要求，只要达到你设定的条件即可

当成是 商标就行了

灰化法担心有些元素会挥发掉不过记得以前做虾粉中砷灰化法确实比湿法的测定结果要高，原因就是湿法不能完全消解

载气压力太低？

哈哈，我也没有用过这个功能，我还以为是能让点火更容易成功的功能。哈哈

我们是开机设定完，准备就绪后走背景看基线漂移。

总砷应该包括无机砷，所以总砷低的话，无机砷自然会低~

做什么项目，C5以上么，重组分气化是要一定温度的，别的不用担是得恒温一会吧

做液化气全组分分析。无顶空，我们现在是球胆进样的。

期待厂商们给力啊

在网上找了半天，都是老的标准，还用填充柱呢