见过有用热导检测器的文章，为什么这么问呢？

你这个鬼峰出的诡异

只要你更改条件后它自动保存在这个文件下，这台色谱可以同时保存很多条件，需要时你点STE键 点文件，从中加载你所需的条件，

我也很想知道。

先优化气相系统，再做一下仪器的检测限。

有些原子荧光仪器没有这些

他们说tcd都是接填充柱的啊!

没有研究过啊。。。。。

运行的时候，基线缓慢上升么 估计可能要更换ECD池了。

去年参加慕尼黑的国产液相就有14家，别说国外的产品了

减小电流，是否能够工作 也有可能热丝消耗严重，或者已经烧断。

我们的减压表没有检定过，如果不检定会出现什么问题？

应该是没有分流的，灵敏度怎么调啊？

MS用工作站调零,会造成偏差...

进样口230℃基线不稳，工程师怀疑是进样口问题。他要我拿酒精来，我问无水的还是95%的他说都可以。去看了下找到一瓶甲醇，问他行不行他说不行！我想清洁进样口甲醇乙醇差别这么大？后来找到一瓶95%乙醇。看他拿这95%乙醇直接倒在进样口原来他是来冷却！（节省冷却时间）怪不得不用甲醇了！

外标法定量的话 溶剂肯定要统一的不同的溶剂 做出来 肯定通不过的

如果是恒温基线，鼓包是进样衬管污染或柱子污染。尖刺是检测器脏或静电计接地不良。

压力信号？

呵呵，还真没有用过填充柱

通常我还是建议进样扎针快一点。这样峰型好。