分流比太小也有可能。 峰高有多少？

氯乙酰氯是否衍生进样？

通往家的路很漫长

先把我用的爱机DANI86.50介绍给大家，长得还不错吧？

国产的应该不贵吧，进口的的确修不起

大家帮忙看下基线为什么会这样

这么极品的工程师？

你这个如果不换柱子很难解决啊，后面峰太大、前面峰太小而且离的十分近。即使是调节温度和流速这两种物质的相对保留时间基本也不会有大变化了，如果你增加分流比来加大分离度的话就是以降低物质的响应值为代价的。换一个极性相反且膜厚较大的柱子来试一试吧。无责任的推荐你用一下DB-624（30m，3μm，0.53mm）。

我这边用的布鲁克GC456 配置TCD和PFPD两个检测器、分流进样和填充柱进样口两个进样口。

还有个原因可能是仪器波动造成

洗完烘干，没有残留就行

GC cycle time（周转时间）: GC全部运行时间(包括炉箱降温时间在内)GC cycle time其实是两次顶空进样的间隔时间。具体就等于GC的分析时间 GC再次回到Ready状态的时间。当然最好再能加个几分钟，留作备用。至于分析时间是大于顶空平衡时间还是小于平衡时间，用户无需考虑，现在的自动顶空进样器自己会算，而且必然会做最省时的安排。

石墨管用850次以上，就烧坏了

之前别人用废的DB-WAX，我捡来用了2年，前几天废弃掉了。

WAX柱不能分开试剂甲醇和苯，用-1柱可以。

很难回答是不是？

? 最好自己实验确定一下，以实验为准

大家都是自己作板还是买现成板啊?大家觉的他们有什么区别吗?除了制作麻烦和经济外.我的感觉是为什么自己做出的板不如购买的光滑,而且后者上面的硅胶与玻璃结合比较牢固,也不宜脱落,并且层析时间也短.那位高手有高见,一起来讨论讨论!

六通阀的重复性能达到多少？

有干湿两种方法