三乙胺在GC比较核心的技术难题就是残留问题，如果这点考虑进去，那么很多问题都能解决了。

洗一下进样阀和进样座。

如果能够详细的说一下两者的色谱条件，样品处理差异，可能有助于问题分析

这个只能看出多了智能化和联网功能，期待性能上的消息

加大分流比。10太小

气相：FFAP液相：AQ，100mM高氯酸钠（pH2.0或2.5），95%~100%水相先冲几分钟

新老更替啊

有基线吗？进的什么气体?多大浓度的?进个空气试试

加盐酸试试

多走几针样品看看

试试高纯空气

需要吹扫捕集。

就是氯甲烷啊

柱子过载，增加分流比试试。

手动积分哈

手动一针标样试试，不经过顶空，看看能否出峰，如果出峰的话就是顶空那边的问题了，排除是否漏气，还有进样的浓度是否太低也可能导致不出峰。

是自己手动暂停的吗？

详细说下样品及色谱条件。

职业卫生 环境 食品 农残 等待

用气相色谱和SCD检测器测天然气中硫化氢，