杂质峰确实非常多

把主成分峰的保留时间、杂峰的保留时间以及每一针的检测时间说一下。可以考虑主峰出来后使用梯度洗脱，加快杂质峰出峰

这个是必须打开的，不然搞坏检测器柱子

固体的要用万分之一天平称量，用溶剂稀释，用什么溶剂，标准上有要求的。

是不是应该买外环呀，标准上写的清楚吗？

你的目标物分子量大概多少，有个概念吗？使用的水相，要考虑其极性和化学键作用，很多需要加足够的盐来消除键合作用，尽量让其高分子只有有体积排阻左右，才能较准确的测定分子量。还就是最好找同一物质的标准物质，但往往很难，那就找相似的物质吧。使用MS，激光光散射也是一个办法。激光光散射有个极限，小于1000以下的是无法测定的。

仪器条件有无变化？进原样看看

我们22毫升的瓶子加10毫升液体。基本上貌似各种标准上都是10毫升吧

换个新进样针，放个空瓶进样。

不该有两种吧，每种仪器都有自己的石墨垫，而且石墨垫是一次性的，抠出来后不能再用的。

要吸灰尘的，不能吹到空气中！

气相色谱仪中加入内标物的方法验证中方法的检出限怎么计算呀

选择合适的保护柱，注意填料，有方向的注意使用方向，其它使用和色谱柱一样，一样的冲洗，一样的保存

要不要设置IP的，是不是IP有冲突

比例阀出问题了

有些可以调增益，灵敏度来调响应

温控不好了吧

可以调流速，避过这个峰

不正常?

还可以重新再进样。