不知楼主的氩气纯度是否理想，强度于纯度和吹扫时间有较大关系，理想状态P177可以达到900Cts的强度。

希望热情的版友给力下

上的做法，前处理很重要，注意试剂选择与组合和微博小姐程序，参考方法也有EPA3052等

难不成空白又没有扣好

RF是挺贵的，你们也是的，真能坏，坏核心部件，而且还接二连三， 看你的描述核心问题是 冷却液没有及时更换，或者是压力不够， RF长期高温导致仪器老化损坏

减压阀一定要用质量好一点的，那怕是贵一些，可以减少很多不必要的麻烦。很多仪器的设计都是仪器在泄真空、尤其是意外断电后，氩气自动充入到仪器真空腔体内，以防止空气进入。因为空气中含有水汽等，一是会腐蚀元器件，二是那些元器件吸附水份后下次再抽真空就会很困难。所以工程师才说泄真空的时候要开着氩气。当然上面说的那些影响都是很微弱的，尽量避免就是了。

测汞仪比原子荧光要灵敏，有的国标方法用测汞仪。

蠕动泵夹不要压得过紧，调整泵夹可以在刚刚好提升液体的情况下把调节螺钉朝压紧方向转1圈即可，测完样要充分清洗，并及时松开泵夹及泵管。

重装系统实在不行 换台电脑看看

内标浓度如何设置？是指在软件中输入多大的浓度吗，在软件中输入多少都没关系，内标就是一个标尺，你输1PPB和100PPB你的数据结果都是一样的。

什么叫怎么处理呀？

最有可能是雾化器有堵塞

PE的仪器里面有个每日性能检查，可以查看当前仪器的状态。

北京曙光明的灯不错

取样0.5g，加5ml HF，滴加2ml 硝酸

总锗的测定似乎做的很少吧哪位版友做过一起来讨论一下吧

雾化器流量变大，强度下降吗

贫焰是淡蓝色的，应该是是对的

说明上次的来的维修人员没有彻底解决这台仪器的问题，建议继续找上次的维修人员反应此问题或打厂家的售后服务热线。

应该是标准曲线取值的问题，可能是标准曲线截距过大了，所以换算出来的结果才是负的