同事用衍生试剂上液相，也是不出峰。

降低浓度试试看

调整好仪器状态，走好标品图，自己先买考核样品的同类基质，做一个加标回收实验，如果可以，等待考核样，随考核样同批做一个加标回收，一般农残考核是3平行，如果此次的加标回收也很好，就可以上报考核样品的检测数据了。

如果发生n=1的情况时，请问A类该如何进行？

硫脲的作用是将五价砷还原成3价，抗坏血酸是掩蔽剂。

安捷伦FACT谱线拟合技术详解及可行性验证（以Fe对Pb的干扰数据分析）

没太大问题，刚钻的可以不要，取后面钻的

载气流量有问题那样品的荧光值应该也很高，标液有问题，那我空白里面没有加标液啊，为什么空白那么高。测汞1.0PPB的荧光值400多应该算高了吧。

谢谢各位? 已基本解决了? 是标准品的缘故

岛津的紫外提示“基线能量溢出”，一般是样品溶液吸光度太高。稀释以后没峰了，那吸光度都在哪些值上？最好将扫描图都贴上来看下才好判断。

MSF 就是把空白、干扰物和分析物分开计算的方法

楼主指的是高分子材料方面吧，这个领域紫外用得相对较少，紫外主要用于化学分析。

拆了洗洗吧炉芯应该定期清洗一下

我们先用洗衣粉洗干净，然后泡酸过夜，去离子水冲净即可

样品这东西谁知道啊，一切皆有可能

灯是否点着，更换砷灯试试

硫脲介质 不加基体改进剂，灰化温度采用斜坡升温吗？

检查是否漏气

你可以测一测试试结果。。。

个人感觉没有什么影响的，还有测试的基线归不到零也相当正常