复杂了，说不清的事。

物料水分偏低或聚合性不够颗粒太细破损都有可能

岛津UV-2450型紫外分光光度计软件简单操作规程操作方法1.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击链接，仪器进行初始化，约4分钟后通过（期间勿开样品室）1.2 选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M（数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝（一般为2nm）后,在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。1.2.1 基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。按开始键，出谱图后，点峰值检测。就可在检测表上看到扫描结果。1.2.2打印：到报告模块，找出相应的光谱模板。点打印预览。1.3 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的到波长，输入波长，确认，点击自动调零。1.3.1 点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W）（NM）并点击加入；标准类型上选原始参数。仪器参数：测定方式选吸收值。其他的参数设置一律默认。1.3.2 点击关闭。确认样品表中是否标出WL***NM的列。数据采集方法如储存，以后可调出使用。选择文件另存为，输入文件名，在另存为类型列表框中，点击方法文件（*.PMD），点击储存。1.3.3 在样品表中输入样品ID（标识符）1.3.4取出样品侧的空白，放入待测样品溶液，点击样品表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取。逐个把样品依次放入样品室，同上采集读数。1.4 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的浓度为例的操作，标准样为多个。）1.4.1 点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W）（NM）并点击加入；标准类型上选多点，选列名、浓度单位。如需方程的编方程，测定方式等参数设置。1.4.2 点击关闭。在样品室放入空白对照，点击自动调零。1.4.3 在标准表上输入标样ID（标识符）和浓度1.4.4取出样品侧的空白，放入已知标样溶液，点击标样表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取。逐个把样品依次放入样品室，同上采集读数。在标准图上右键上属性可得到标准曲线的方程和线性。1.4.5 在样品表中输入样品ID（标识符）1.4.6取出样品侧的标样，放入待测样品溶液，点击样品表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取，就可得到样品的浓度或含量。逐个把样品依次放入样品室，同上采集1.4.7打印：到报告模块，找出相应的光度模板。点击打印预览。上面是2450的简单操作，2550和2450应该差不多，同一个样品三个波长的吸光度我还没测过，我之前做过杂散光的检查，也是用的光度测定模式，测的是透光度是一个点。如果测吸光度，选择波长范围是有波峰和波谷的。

过滤是为了防止样品中的杂质堵住观察室，这样就得不偿失了。

挥发性成分

那按方法做下来有没有沉淀呢？

据了解，Cary 60的脉冲氙灯如果每天测1千次，正常的话光源用10年是可能的，基本上在使用寿命周期内是不用换的。这机子在国内销售也就10年多一些（Cary50），究竟能用多少年还说不准，但5-6年不用换灯是没问题的。这个机子平时使用预热不需要象常规机子那样较长时间，几分钟就行。据说故障率很低，但如果坏了，维修是要将机子寄到他们维修部的。Cary60另一个明显的特点是扫描快，稳定性也好，如果做反应较快的多个波长监测动力学试验，应该是非常好的选择。岛津那两款是比较成熟的典型双光束机子，两家各有特点吧。

其实仪器条件优化无外乎那几项，现在来说条件优化在一定程度上算不得什么鲜明的创新点了

同事用衍生试剂上液相，也是不出峰。

降低浓度试试看

调整好仪器状态，走好标品图，自己先买考核样品的同类基质，做一个加标回收实验，如果可以，等待考核样，随考核样同批做一个加标回收，一般农残考核是3平行，如果此次的加标回收也很好，就可以上报考核样品的检测数据了。

如果发生n=1的情况时，请问A类该如何进行？

硫脲的作用是将五价砷还原成3价，抗坏血酸是掩蔽剂。

安捷伦FACT谱线拟合技术详解及可行性验证（以Fe对Pb的干扰数据分析）

没太大问题，刚钻的可以不要，取后面钻的

载气流量有问题那样品的荧光值应该也很高，标液有问题，那我空白里面没有加标液啊，为什么空白那么高。测汞1.0PPB的荧光值400多应该算高了吧。

谢谢各位? 已基本解决了? 是标准品的缘故

岛津的紫外提示“基线能量溢出”，一般是样品溶液吸光度太高。稀释以后没峰了，那吸光度都在哪些值上？最好将扫描图都贴上来看下才好判断。

MSF 就是把空白、干扰物和分析物分开计算的方法

楼主指的是高分子材料方面吧，这个领域紫外用得相对较少，紫外主要用于化学分析。