做个本底，再做个加标样，然后计算加入量

软件泵模块是否就绪

那就重启一下

可能与流动相的pH有关，有些物质对pH比较敏感，流动相的缓冲能力不够时容易出现保留时间的漂移；还有可能与溶解样品的试剂有关，例如溶剂效应；还有可能与物质的性质有关

至少换成万分之一以上精度的天平

什么仪器

是否长时间未使用？可高温烘烤直至基线下降。

每个实验室仪器还是有差异的，拿来了也不定用的上

是不是计算的不对呀，不至于算出负值来吧

设定成组峰，在总含量确定时，就会按峰面积自动分配各峰对应含量，结果合报。

经常出现还是偶然出现？

非极性色谱柱的分离主要是看组分的沸点（色散力），极性柱子分离应该主要是看化合物的极性（静电力），诱导力和色散力处于次要地位。

按照标准规范上的条件，根据实际情况微调就可以了吧！

1.先看一下检测器是否有积水？2.就是检查载气/氢气/空气等气源是否正常。3.清洁喷嘴，扑集极，同时检查电极连接馈线接触是否良好？4.老化柱子。5.维护进样系统。

除了进样体积，跟你的进样浓度、色谱柱容量也有关系，色谱柱可以类比成一个小仓库，它的最大存放量是有限的。

PEG或PLOT U

是两者之和。得出的结果加和。

不保留的物质

关键是这1mv漂移完了，如果基线就平稳了，这就没问题。

有峰加和的功能，这两个峰之间没有其它峰吗？