用的是什么柱子？老化后看看

检查氢气发生器输出端的螺丝是否松了，引起氢气漏气。

应有的情况，都考虑到了。

看下通讯设置

样品首先要先进行预处理，用氨基柱，农残用石墨化碳黑柱，大米都做六六六和滴滴涕，

液相色谱流动相使用时经常需要调节pH值，调节pH值需要遵循哪些原则？如何进行调节pH值？例如水相要调成酸性，是用盐酸、乙酸或者磷酸中的哪种酸进行调节？调成碱性，又该如何调节？还有，用到磷酸盐时能否用乙酸进行调pH值，同样，用到乙酸盐时能否用磷酸进行调节pH值？欢迎大家讨论。

只要一样是C18柱，大概可以看一下出峰顺序

看磷酸的浓度有多大？0.02M磷酸二氢钠可以50%也没事，但不能长期测试，测试中要适当的清洗，另：用缓冲盐做流动相，测试完成后，要把系统清洗干净，再关机，不然下次开机可能面临系统堵塞的危险。

用什么柱子？

浓度有点大，用的时候要防止盐份析出，用完及时清洗

跟洗脱程序有关，流动相的比例改变和流动相极性改变是影响液相色谱分离的最直接因素。

又来一个自问自答的！

145mL/min*60min*24小时=208800mL=208.8L如果是40L钢瓶，压力下降0.522MPa

一般来说，分离度会稍微增大一些。分析时间肯定也增加的。峰也会略展宽一些。

用的就是这个标准，第一法，测乳粉

都可以，只要浓度是日常分析浓度就行。

1、可能基质种就含有待测组分；2、基质中在待测组分附近有干扰。先做一个标样和基质空白看看，看待测组分出峰的地方是否有峰

把后检测器都不选，就行了

标准中用的是水蒸气蒸馏，而不是直接蒸馏

是不是开机自检报错呀观察一下机械臂抓瓶的小爪上下移动的时候是不是卡顿如果是的话应该是这个机械臂里出现故障了