样品无所谓,可以一次2ml,分10次过柱,只要不过载

xiangtongdian：都是为了测定手性物质而专用的色谱柱。不同点：GC柱和LC柱能一样么？

将衬管与进样垫都换掉，多进几针溶剂。

单位考虑增加测定有机磷，已有岛津GC-2010，但是问了加装氮磷检测器价位要10万左右，考虑如果买台GC-2014配氮磷检测器如果贵不了太多还不如买台新的2014，请问GC-2014配氮磷检测器15万能拿下吗？苏州的和进口的有什么区别呢？

哪根线搭错了？。。。这恐怕不是操作人员能解决的

气相多了真不好降温，人不在气相屋就好了。

顶空进的是气体，一般是1mL，为何想到改为1uL？难道瓶里装的纯品？那是万万使不得的呀！

所谓脉冲不分流，就是进样的时候分流出口关闭，进样扎针之后过几十秒再打开分流出口，这样自然会导致一些仍然残存在衬管里边或者外边的样品被从分流出口带走的。理想情况的脉冲不分流应该是能保证衬管内部的样品全部进入色谱柱，衬管外边的都被分流走。这样对于检出限比较好且峰型比较尖锐，不容易拖尾（衬管外边的样品因为不分流而被慢慢带进色谱柱会导致拖尾）你不分流的时间是多少？可以试试把打开分流出口的时间往后推迟几秒，以便保证样品更充分的进入色谱柱。如果推后也不管用，那就索性不理它了。反正重复性好就行

看你做什么用，不是说有这个证书，你就可以去做维修工程师的

没见过，厂家的宣传是一个工作站可以控制多台仪器。实际使用起来还是一个工作站控制一台仪器比较方便。

分析方法有没有验证过 是不是仪器的最低检测线高于你的方法检测线

请问甲醇溶解性如何？

仪器检出限和方法检出限是两个概念仪器检出限就是3倍噪声对应浓度，方法检出限是样品中目标物最低浓度在仪器中能检出，也就是说对应3倍噪声，这个和操做方法技术也有关。

我一开始以为RTX-1是美国的。结果一查还真是岛津的

FID用氮气做尾吹的灵敏度和效果比其它气体（包括氦气）都好。

可以拆开清洗。

这个柱子问题不大。

我们测时加了硝酸，浓度为0.5％，如果标样加了基改，那水样也要加，如果标曲没加，那水样不用加，但是灰化温度，原子化温暖得调一下。

用氢化物发生器的版友这么少吗？

衍生化的话不如用液相了。