看了一些文献，但上面都没说到用什么柱子

其实没有数字的确切表达一般只是看看没有较大的波动就可以了

做冷HG不需要预热吧 有时候HG和AS一起做 先做HG

这个跟仪器条件有关的啊，负高压变化响应值变化很明显的

从新安装软件吧，仪器的电脑尽量不要随意插U盘。

金属类一般比较适合用盐酸或者硝酸来溶解。

可否说具体点？同样进样量 峰面积偏差较大还是？能差多少？峰形是否异常？是否过载？

先称量0.5g的丙酮到1L容量瓶,然后用蒸馏水定容到1L不就好了么

那是不是要有外接的流量计才行呢？

扎到瓶盖上也会弄弯针。

强极性色谱柱。比如WAX吧

换泵管，清洗原子化器

基线高了 是不是有水分高了

只要检测器有相应都能做

MPD什么的。。。。没用过

除了原子荧光的，还有原子吸收的，原子荧光大概1500左右

1.砷国家标准溶液时几价的？2.如何判断硫脲是否失效？（瓶装的）3.上机曲线的荧光值和曲线都正常，但样品荧光值经常出现负值，回收率也不好。是什么原因造成荧光值负值？

污水应该用相应的标准方法吧

恩，上面最高显示进样次数是100，超过就不计了！

元旦快乐！越办越好