消解过程中要注意温度，最好有一个比较精确的方法，我建议你买一个可以调节输出功率的插座来控制电炉或者电热板的温度，或者买控温电热板，消解过程中取一个瓶子模拟消化，液体里面插温度计来控制温度。

只要不用盐酸消化高温没问题，不会逃逸！！

用ＧＢ７４６７－１９８７这个标准去做，清澈的水直接用溴化剂处理．

甲苯、环己烷等可以用来试试。

类是于计量认证的做法，并作记录

不知道仪器参数中是否有这个呀？

还是微波消解好一些，汞损失比较少。

不同类型的衬管玻璃棉的位置不一样，不分流衬管在底部，分流衬管在1/3或1/2处，根据需要选择合适的衬管

不能用FID，检测器要用火焰光度的。

我们是将方法设定好，要用时直接调用就好了

有没用7890 GC 手动进样做水质苯系物的朋友？标线做出来低浓度点比高浓度峰面积大，有机溶液在配置的过程中有什么需要注意的吗？有没可能因为溶剂挥发，配置的溶液在测定时值不准？

可能原因：试剂本底高，试剂或者器皿受污染(可能性不大，因为测定值太高了，这么高的污染源好像可能性不大)，再就是样品本底含量确实很高。可以自己查一下原因。

我用的就是ffap柱子。之前师姐做遇到的问题是跑标准样能出峰，但是用二氯甲烷萃取处理发酵液进气相跑不出酸的峰。而我现在是想做有机酸成分分析，文献说要酯化或硅烷化衍生处理后测定。但是酯化会有不完全啊？还有其他可行的方法么？

年前刚做过砷汞同测，相关系数都是三个9，四个9比较难做。砷汞同测现在做的比较多了，以前觉得比较难做，现在想来，只要注意几个细节就差不多了。一个是原子化器的高度，一个是重铬酸钾的量，一个是硼氢化钾的浓度。因为砷汞测定条件不完全相同，比如说载流，比如说硫脲等等，有影响却无法改变。砷汞同测注定汞的空白是要高一点的，没办法。

关键是我测的不仅是砷,还有铜锌镍铅铬镉铍银铁锰汞硒..我现在在寻找一种最简便的方法,最好是能够一次消解全部能测这些元素的方法...上一次是称5克,微波和这次一样,结束后颜色也是绿色,不过上回是赶酸的,赶酸后发现平行性不好,而且回收率乱七八糟..毕竟多了一个赶酸的环节,何况样品里的含量很低,稍微不留神就很有可能损失或者污染...所以我能不赶酸尽量不赶,,今天不赶酸用ICP做了铁锰铜锌镍铬六种,还可以,回收率基本在90-110之间了.平行性也比上次明显改善..下星期再上石墨炉做铍铅镉.也许不赶酸做砷也可以的.只是把微波完的溶液要稀释到合适浓度,再加盐酸,抗坏和硫脲..

在热解析-气相色谱法中的标准气是怎么弄得，标准中所说的用清洁空气稀释中的清洁空气是怎么弄的

可以自行校准吗?

要看柱子和溶剂才知道啊

你这样做肯定做不准啊，微波消解一定要赶酸，未分解的硝酸会抵消预还原剂的作用，同时硝酸分解产物会对AFS产生荧光猝灭，降低荧光值。微波消解-原子荧光测定食品砷效果并不好，我建议你使用干灰化法来测定，只要控制好试剂空白和炭化温度，干灰化的效果比微波和湿法好。

试过，加了硫脲之后比不加高