这个想法以前好像有版友提过，关键是执行力，呵呵，也就是谁来做、怎么做的问题

玉虎这段时间看的数真是不少呀现在提的每一个问题都水平很高呀！

首先检查进样口是否良好。

我手里暂时没有GC? 大家有的整出点动静啊? 期待

多进几针空白看看，看是不是进样针残留或者溶剂杂质峰。

一般我这边是看主压力表，剩0.5--1MPa就要更换了。压力不够，仪器不能就绪，仪器就不能升温，这是一个保护措施，不然会损坏仪器和柱子。

操作流程依照企业相关规定执行，提成则要根据市场效益、企业品牌和你与企业的约定。色谱的销售又可分为光机销售和集成销售，这二种的提成是各不一样的。

就目前所知，六氟化硫分解物多达二三十种，既有气体，又有金属粉末；既有有毒物质，又有无毒物质。

估计是卡位的地方？看看有没有这两种可能，卡位太紧的缘故；还有就是卡位夹的温度太高所致。

在主机面板上按SET键，按PF2（line config），把AOC的第一项设置成LINE1，按ENTER，再按FP2（APPLY），屏幕下面会显示AOC LINK OK，说明连接成功

看上去是蛮复杂的

大师之作，一定要顶

没很懂。。。什么样的梯度呢？期待LZ进一步说下呢。。

先检查是否堵针；再检查进样器信号线连接，插口1；最后关机，重启

进样口安装 毛细柱伸入衬管都有严格的要求的，安捷伦7890为列是4-5mm，切掉10cm不影响柱子的性能的，起码可以切割1m长，所以可以切很多次的，等切到1m以后，柱子就要校正了。

不算，中国制定的标准你懂的，不可能在每一个实验室里重现，实际测试时肯定会有改动

我们这边用100微升进气体样

SF6被广泛用于高压开关中(作为绝缘介质)。

漏气了吧

火苗太大会稀释原子蒸汽的