就是要一条校正曲线呀~~

如果你有这个行业方法的话，你可以先把标准进行条件修改（稍微搞一下）然后作为实验室的内部方法（要编号的）来就可以了。

为什么要用灰化法？

如果有机会一定将二者的机子好好比较一下

老的型号就有用的是直的

内标物添加的浓度最好和样品中的目标物的含量相当。

做那种水产品？产品不一样，消化出来的颜色也不一样的！消化后，过滤，还原，就可以上机了！不过做海藻类好像这种方法不行！

当时太匆忙，没来得及挨个试一下下次都试一下，看看怎么样真没想到会是如此难洗

膜厚和长度都很重要

加反应块就不止了,一套泵管300块左不多了.

做汞应该不是形成氢化物,机理还不清楚.

经常可能的原因是色谱柱污染了，用高于使用柱温约20~30摄氏度的温度烘烤2~4小时试试。

就算是0.2ug/Kg也可以检测出来！原子荧光接近痕量分析，可以达纳克级！

地质冶金和环保吧

我一直砷汞同测,AFS-930,1%的KBH, 0.2%的NAOH, 2%的HCL,标准基本上都可以达到3个9,270V,AS60MA,HG20MA,8mm,400/800

问一下各位前处理之后的酸液是什么颜色?

我也有同感！不知那位高人指点一下

保持同一数量级是必须的，尤其在判断合格与否时要和限量标准保持同一数量级，比如他的一倍，1/2进行加标来判断结果的可信性.

我用的也是吉天的仪器，一般来说汞确实是空白值一直往上长，即便只测空白液，空白值也会稳定一段时间后，上长十几个荧光强度。但砷却没遇到过这样的情况，虽然做完几个样品后测空白值是比较高些，但用载流和空白液清洗几次管线（即多做几次空白）空白值是会降到原来的强度的。

有两种方法可以解决这个问题：一是在仪器上下功夫，用液相分离，原子荧光测定，就是液相－原子荧光联用，吉天有这种仪器，想必也有用这个仪器测定样品的方法；第二种是在前处理上下功夫，用不同的前处理提取方法来提取纯化有机汞，或者测定总汞和无机汞，这个好像没有国家标准（我没有全部查过），你只能查查文献了。标样么，标准溶液只有总汞的，不过上机测定就是用总汞配置标准曲线的，原子荧光仪器是没有问题的。有机汞的标准物质之类的，可能你只能看看国外有没有，国内，标准物质书上没有。