看看空压机是否工作空气压力是不是达到要求管道式否有堵塞或漏气情况如果以上没问题那么就切割刀的铜片拆下来清洁一下又可能脏了如果以上都没问题就该考虑电磁阀传感器又或者是控制电路板式不是坏了

你是哪里？这个要看具体要求。如果是陕西地区，我可以帮你。

检测不到真的可能是CCD有问题了，缺一种应该不可以吧？仪器默认的是那15种，除了K元素是50mg/kg,其它都是5mg/kg

只知道同一元素，同一仪器，不同波长波形是不一样的。瓦里安710-es的Zn213经常是平头的。

分流进样时与不分流进样时的峰面积肯定不同啊！

太容易坏，什么玩意？

应用范围：半挥发性化合物? 生物碱? 药物? 脂肪酸甲酯? 卤代化合物? 农药 除草剂

柱子老化下,检测器热清洗下

必是雾化器喷头堵了无疑，消化没做好，要注意样品前处理！

可以造成氧化锆色谱检测器升温过程中破裂；降低FID检测器的灵敏度

这两个柱子的极性都是一样的，弱极性的，只不过是不同的厂家不同的标号

你确信你火点着了吗？

75度，然后到85最后105

负值的数大吗？

因素太多，平时加强维护保养，按照仪器正常操作条件等去测试

检测器和分光系统对灵敏度影响较大。

脏了，强度低了就需要清洗了

标准溶液的准确性，直接影响检测结果的准确性。版友们配制的标准溶液(储备液和工作曲线液）都规定多长时间的有效期呢？有没出现过配制的标液在有效期内失效的情况，出现这种情况，对标液和检测数据釆取那些补求措施？

铁基体是铁定有影响的，强烈建议基体匹配。推荐的做法是尽量采用钢铁标样来做工作曲线，而不是用纯铁打底的方式。铁元素及钢铁中其它合金元素对别的元素的光谱干扰问题比较复杂要具体分析。如铁一般会对低含量的B\P\Pb造成强烈干扰。

针的密封性不好吧。我们用SGE的进样针，没有发现类似现象，都能吸上来。