好像记得氯霉素要衍生化之后才能用GC分析吧,不知记得对不对?

最好再新配一个校正液试试。

要根据要求具体分析下

主要是酸化、腐蚀、络合、分解等。

用原子吸收光谱仪,低浓度标准溶液0.2PPM.0.5PPM.1.0PPM就空白用纯水即可以,样品浓缩后测度精度好,六价铬可以用紫外分光光度计测试.

个人认为可以直接降温

我们的都是直接买的

看什么项目，有些元素喝的纯净水也可以

再买一台了！多方便

唉 配了好多次还是那样子 第一点跟第二点 完美的线性 第三点直接就偏掉了实在是搞不懂

放大器问题或者系统漏气了吧

lz，我用的也是岛津这型号的，因为我们一个星期最多开一次机，所以到开的时候确实真空度很难抽上去，每次换分子筛就好了，但这样也不是办法，可能每天开着仪器抽着真空就会好很多

按照各位所讲，逐一排查，但今天还是出现了同样的情况，该怎么办啊？

氮气为什么一般不用气体发生器？如果载气改为氢气，用氢气气体发生器可以吗？

即使是SGS那些单位，估计用自动进样器的都不多。像Agilent的720或Vista Pro手动进样还比自动进样来的快，又省溶液，操作人员当然喜欢自动啦。领导却不是这么看，他想着仪器在动，人就可以干别的去了，人就别想闲着。。万恶的资本家啊

从资料上看MP-AES能应用于地质、石化等复杂基体行业，而不只是在环境水分析。有具体测过吗？

看清楚:细丝的长度就是针与管之间的那段距离.过频取出只是容易损坏,不是不能取出.只要小心就行.

我们只用氢气和氮气，都是当地气体公司生产的，高纯气体，如果使用ECD检测器就再加个净化器，否则连净化器也省了

资料上市这么说的：“DILUTION FACTOR= Concentration BEFORE dilution / Concentration AFTER dilution= Volume AFTER dilution / Volume BEFORE dilutionHenceConc. BEFORE dilution = Dilution factor x Conc. AFTER dilutione.g. If 5 ml of a solution was diluted to 100 ml the dilution factor would be 100 / 5 = 20 For multiple dilutions the dilution factor is the product of the dilution factors for each individual dilution.e.g. If 5 ml was diluted to 100 ml and 2 ml of the resulting solution was diluted to 50 ml the dilution factor would be:-(100 / 5) x (50 / 2) = 20 x 25 = 500From a practical point of view, the dilution factor for each step is:(Volume of flask) / (Volume of pipette)”所以我上面的问题中稀释因子应该是10/1=10，两种方法因该是第二种比较准确，不知理解是否正确？可是样品如果是固体是按重量计算，不是按体积计算怎么办？

我们的ICP恒温37°C? 一般室内不会超过这个温度的。你们的检测器温度要求是多少呢？