可以用微波消解或開放式消解，兩個都是溫消解，用微波消解主要是測試樣品中含有的Hg，而開放式消解不能測Hg。另：消解金屬主要看是什么合金，有的合金用王水就可以消解，如鋼合金，鐵合金或Ni合金等，而有的需要用反王水（3硝1鹽），如錫塊等，有的需要加入過氧化氫或其它具有高氧化性的試劑或者HF酸，如鉑合金等。關鍵是不同材料用不同方法來測，沒有一成不變的方法。

我们用的三通是厂商提供的。

估计你的标准浓度偏低，负高压过高。钙393 和396 两条线灵敏度非常高，一般强度会很大，如果样品浓度过高，就会积分溢出，换了其它线后，灵敏度要比这两条线差很多，强度低的多了，当然就不会再溢出了。

关键还得看你样品中被测元素的含量.我建议专物专用专放,有效隔离,泡不泡看你的要求.

我们洗完之后倒置到架子上,下次直接用.

几价都没什么影响了，主要是3价的稳定。结果都是一样的，

我们一般都是用10%酸泡24小时，然后再用超纯水超声清洗

炬管是消耗品，看你的使用时间可判断是否也该换了？

如果做永久编号。可以用三氧化而铁调成稠状。然后写在烧杯等器皿上。然后用酒精灯烧制。可以永久保持编号。但对于对体积要求高的量具就不能用这个方法。用油性笔较好。

想感性认识一下..最好能先懂的原理

这个Si是不太好弄,前处理的时候更是很成问题.如果单说拉曲线,搞标液之类的话,用些硝酸就行了,这个东西rsd比较差,可以考虑把每次读取的时间加大,不使用快泵进样.Na的问题,关键是防止污染和实验室所用水质的考验.如果你能调节观测位置,可以把它往能量低一些的位置调节.并把功率适当降低一些.

记号笔即可。

呵呵比如你钱少你买Varian的就只能MPX，买不到720就这个意思可能没表述清楚。其他区别自然就出来了

用标准曲线法可消除样品基体带来的干扰。但效率比较低啊。做一个样品就得加一次标准。

估计是泵坏了.拆开看看.

我的是2100,水温设定18度.

都复位过，也没用

用氩气吹干后在使用。很快的。

原子荧光测可以试试

生产天然气的工厂用ECD检测器检测什么项目?没听说要用到ECD啊!