这个以前也做过测定的

按照食用部位质量计算的

我们今年检测了240种，现在还要等待12月份的食品检测。

可以从国标上查出你所用的方法的误差范围是10%还是其他值。如果小于是15%，则平行样品的测定值的误差达到16%，就超出误差范围，所以就不能取其平绝值0.048，结论也不能说在限量内。

应该是除去豆制品中的水分，应为后面还有40度减压浓缩近干。

砷斑法不需要仪器，比较方便

动态法研究杀虫单溶液在土壤中的吸附

ＧＰＣ和ＳＰＥ净化效果都还好，淋洗液一般用乙酸乙酯－正己烷（２：３）．

顶空进样器只是对样品进行处理而已.跟你分析的没什么直接联系的

气相：分离样品中的成分顶空：对样品进行处理，属于进样器的质谱：是属于检测器三者是可以连接在一起,所以当你气相或质谱用什么载气，那你的顶空就同时用什么载气

好像要用乙腈吧，

Abamectin有B1a和B1b两个同系物，都是活性成分，所以要分别计算，然后加和。另外，这个农药分子量很大，不能气化，所以要用液相来做．

水稻叶上的残留和蔬菜方法差不多,如果是干叶子上的,要加点水.

呵呵，你怎么又开了一帖？跟前几天的那帖一样？你需要把问题说清楚才好回答，比如说有那些仪器？允许花多少钱？需要做到多低？我猜你说的是干香菇吧？如果是香菇的话根本没难度。干香菇中另有不同类型，有些比较简单，很容易做（只有少数种类），基质复杂的干香菇或熏硫处理的干香菇是非常棘手的样品，目前常见的标准方法基本都不能做这种样品，干扰非常严重，想多残留一起做更不用说了，针对特定基质和项目建立专属性方法是一个解决的途径。如果是后一种情况的话，气质必须有，不然够呛

茶叶中硫丹残留量的快速测定

印象中好像是按方法检出限来判定

做并不难，提前完全、做准含量比较难

什么农药？

草铵膦铵盐的高效液相色谱测定次素英，郝立根，何双艳 (河北威远生物化工股份有限公司，石家庄 050031) 摘要：建立了用高效液相色谱分析草铵膦铵盐的方法。 使用Nucleosio SB 离子交换柱，柱温室温；以0.1 mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相，流速1.0 mL/min ；紫外检测器，检测波长195 nm，外标法对草铵膦铵盐的有效成分进行定量分析。 结果表明，草铵膦的线性范围为0.254~2.496 g/L，相关系数为0.99914，13.5%草铵膦水剂的标准偏差为0.152，变异系数为1.137%，草铵膦原药的标准偏差为0.2013，变异系数为0.2113%，平均回收率：13.5%草铵膦水剂为100.5%，95%草铵膦原药为99.5%。此方法可用于原药和制剂的分析检测。《农药》2008 年 5 期 354页。

A、减少显色剂的用量