Abamectin有B1a和B1b两个同系物，都是活性成分，所以要分别计算，然后加和。另外，这个农药分子量很大，不能气化，所以要用液相来做．

水稻叶上的残留和蔬菜方法差不多,如果是干叶子上的,要加点水.

呵呵，你怎么又开了一帖？跟前几天的那帖一样？你需要把问题说清楚才好回答，比如说有那些仪器？允许花多少钱？需要做到多低？我猜你说的是干香菇吧？如果是香菇的话根本没难度。干香菇中另有不同类型，有些比较简单，很容易做（只有少数种类），基质复杂的干香菇或熏硫处理的干香菇是非常棘手的样品，目前常见的标准方法基本都不能做这种样品，干扰非常严重，想多残留一起做更不用说了，针对特定基质和项目建立专属性方法是一个解决的途径。如果是后一种情况的话，气质必须有，不然够呛

茶叶中硫丹残留量的快速测定

印象中好像是按方法检出限来判定

做并不难，提前完全、做准含量比较难

什么农药？

草铵膦铵盐的高效液相色谱测定次素英，郝立根，何双艳 (河北威远生物化工股份有限公司，石家庄 050031) 摘要：建立了用高效液相色谱分析草铵膦铵盐的方法。 使用Nucleosio SB 离子交换柱，柱温室温；以0.1 mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相，流速1.0 mL/min ；紫外检测器，检测波长195 nm，外标法对草铵膦铵盐的有效成分进行定量分析。 结果表明，草铵膦的线性范围为0.254~2.496 g/L，相关系数为0.99914，13.5%草铵膦水剂的标准偏差为0.152，变异系数为1.137%，草铵膦原药的标准偏差为0.2013，变异系数为0.2113%，平均回收率：13.5%草铵膦水剂为100.5%，95%草铵膦原药为99.5%。此方法可用于原药和制剂的分析检测。《农药》2008 年 5 期 354页。

A、减少显色剂的用量

(A)要剧烈振荡

测松脂酸先

用哪个视情况而定啦

B，分析化学的书中有提到的

用乙腈法做过土壤。

也怀疑是否是因为蒸馏装置是否有漏气现象，不过感觉应该不会漏气的，然后又采用另外一种方法来进行佐证，气相色谱测乙醇含量，结果用气相法测的数据与蒸馏后测的酒精度（乙醇含量）相吻合，也是33.0%，那说明我们组装的蒸馏装置不会漏气啊

恩，客观宣传才行。

这个应该跟检验任务的性质相关

粮食类的样品要增加除油脂步骤：乙腈正己烷分配? 或? C18小柱乙腈洗脱

检出限0.01是没有问题，你们LOQ是多少？

我的加标回收很好，回收率基本在90-110%之间，而且平行性也不错，所以更让我困惑