我们软件上只有样品峰面积与标液峰面积相比，乘以标液浓度，得出含量，再套入公式，比如加多少乙腈，吸取多少，定容多少，都要代入公式里计算。

液质做回收很好

手动积分的话该如何选择积分开始/结束的时间？一般是按峰的起峰位置开始积分到峰结束的基线位置为积分的结束时间。

就多残留一齐分析来说，Carb/PSA和Carb/NH2柱的净化效果差不多，Carb/PSA稍好一些。它俩应该都比氟罗里硅土的综合除杂效果要好。

配置成标准工作液有个稀释的过程，可以用能进气相的溶剂稀释它的。

自己花钱买，老百姓不管那么多，巴不得你全买了呢。

只出一个峰，检查衬管、色谱柱是否污染，还有异柳磷单标没问题吧。

5.自激式高频发生器(RF):这种RF能将稳定的直流电流变成具有一定周期的交流电六后,不需要外加交变信号控制就可以产生交变输出.该RF线路简单,造价低廉,调试容易,当震荡电路参数变化时能自动补偿阻抗的少量变化等优点.缺点是功率输出效率低,震荡频率稳定度不高.

一般来是95%到105%

甲苯现在也是易制毒溶剂吧？

ygbh 恒温、恒湿、面积够大。

加大仪器研发投入，仪器代替人工=-=

我是有的时候发现谱线的中心与库中的不符合，我一般都是UPDATE了

看完了，买点我的标准溶液吧。哈哈

是PROFILE 还是PRODIGY,用起来怎么样啊

我还当是减号的减呢

可以试试调一下柱流速和升温程序，基质干扰还可以通过净化来处理

我们是三重四级杆质谱， 液相流动相1%甲酸乙腈:%1甲酸水5:95(0min)90:10(0.5min)90:10(2min)5:95(2.1min)5:95(3min)这个流动相梯度适合我们这台仪器80%的项目 ，多是兽药残留和农药残留 ，只有少数特别的才会有适当改变 母离子子离子跟标准差不多 记不清了

我们这一次做无公害转换,平均每天做80个样,只有三个人,共做5个元素,所以我们综合考虑决定不用HF消解,我们采用的方法是:取0.5克样品,加少许蒸馏水,加入10ml硝酸,在电热板上微沸20min,加入20ml盐酸,盖上小漏斗,在电热板上加热2小时,保持王水处于明显的微沸状态.移去小漏斗,赶掉全部酸液至湿盐状态.注意不要出现糊底现象.冷却,加入50ml蒸馏水摇匀,过滤,待测.上ICP,我们测砷,铬,铅,铜,锌.5个元素,锌我们没有要求测,但我们摸方法时加了这个元素.5个项目的国标样做都都不错.还有,我们用的土壤标样做的标准系列.还有一些什么元素可以同时测的,介绍一下啊.

不妨试试加内标