同一型号的仪器,其诊断密码可能是不一样的,这可以由工程师随意设置的.

把标液的浓度比例降低点可能会好些!

这个还没有碰见过！

等离子的颜色和你检测的元素有关啊！

多高浓度不出峰呢?

我们曾经放到300度老化，发现效果不是很好。不知是不是现在的分子筛，质量不如以前？

可以用来分离：H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、C2H6、C2H4、C2H2。氧和氮的分离能力差。

一般这个玩意是不会坏的，只要保证是在正常操作条件下工作就不会出问题，而且这个东西还比较贵！

SPL:毛细管分流/不分流进样系统

可能加热丝坏了，也可能是电路板坏了，最好请工程师过来看！

囧，LZ的方法有创意。LZ是化学专业毕业的？

PE的还是不错。把价格谈好。

2、3是进样管和排液管，1是直接通居官的

借鉴一下别的单位的。

先看看你的FID点着没有，因为你的响应值仅仅比没点着高一点点。如果点着了，再把氢气量调大，看响应值变化。

N2000

有可能是漏气产生,也可能是柱长时间没老化所致,最可能的是色谱主机和工就做站的零位不对,可根据说明书上调检测器零位的方法调节检测器零位

一般设10秒或5秒即可.浓度高的样品或元素设5秒,低的设10秒.

是不是积分时间太短导致标准溶液饱和

你这个应该是软件熄火之后还没有完全断气，但是这个时候你就把氩气关了或者是没有气了，之后你又换了一瓶并打开了，这个时候仪器的气体控制开关还是开的，所以气体当然要流通了。知道软件程序走完，当然自动就把气流控制关闭了lo!!根本就不是什么问题，就是你操作不当！