用的啥型号?

你说的压力显示在正常范围内,指的是外管路钢瓶压力表的读数吧.如果是的话.1 检查气路是否漏气或堵塞. 2 管路是否过长,压力损失过大,可适当提高供气压力.

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞汞矿地区人发中甲基汞的气相色谱测定

有没有其他检测器，其他检测器其他样品现象如何？还是一样的话可能在信号输出和采集部分----（老色谱+国产工作站这样的现象我见过）我的是信号采集卡问题，没几天又莫名其妙的好了

先定容后过滤~~~~~~~~

好像是电脑操作系统和软件系统都用英文版的比较好，仪器工程师说的

操作条件1.氢火焰离子化检测器（FID)2.PEG 20M交联石英毛细管柱,用前应在200度下充分老化，柱内径0.25 mm,柱长25--30m.3.载气(高纯氮),流速为0.5--1.0ml/min,分流比为20:1--100:1,尾吹气约30ml/min.4.氢气流速:30ml/min空气流速:300ml/min5.柱温的设定随仪器而异,以选择仪器最佳灵敏度的流速为准,起始柱温为70,保持3min,然后以5度/min程序升温至100 度.直至异戊醇峰流出以使甲醇乙醇正丙醇异丁醇正丁醇和异戊醇获得完全分离为准。6.检测器温度：200进样口温度：2007.进样量与分流比的确定应以使甲醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇等组分在含量1mg/L时仍能获得供测定的色谱峰为准。

? 我目标化合物的沸点才-12度，呵呵，所以就考虑用顶空了。

是不是质量不好,换一个老贵了,这就是垄断.

没大侠知道吗

我们单位买一台上分的G112A目前看还不错

钙的平行性可是不太好做 很容易污染 干扰之类的 越多步骤可能影响越大 可是浓度高了 ICP有时候就超过了信号范围 这个信号还是蛮高的

分辨率，灵敏度，稳定性，精密度

注射器问题?自动还是手动进样?分流还是不分流进样方式?进样口温度多少?漏气等都是影响的因素.

我也遇到过这种情况，很高的负峰，不过我的峰宽很窄，更换了一个工作站就没事了。你可以看看是不是信号的问题

ECD还是尽量使用非极性柱，薄液膜流失小，FFAP流失比较大。

怎么没大侠给回答下

消解完了用高氯酸赶氢氟酸即可。

首先你要明确哪些仪器要用纯水，从而好确定配什么水；其次，出水量要多大的？再就看进口和国产的了，价格差别很大。以5L超纯水为例，国产的1万多一点，进口的差不多3万多。

应该根据样品检测量来决定吧我们的样品不是特别的多，尽量攒到一起做 基本上是一周开一到两次吧